环巴胺
别名 / 同义词: 去氧芥芬胺、环杷明、环杷胺、11-去氧芥芬胺
环巴胺（CAS 4449-51-8）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C27H41NO2，分子量为 411.620 g/mol。主要理化性质包括熔点 236-238ºC、沸点 550.8±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 286.9±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 4449-51-8
- 晶世纪编号
- J-1306835-4
- 分子式
- C27H41NO2
- 英文名
- Cyclopamine
- 分子量
- 411.620 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 236-238ºC |
|---|---|
| 沸点 | 550.8±50.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 286.9±30.1 °C |
| 精确质量 | 411.313721 |
| PSA | 41.49000 |
| LogP | 5.44 |
| 外观性状 | 白色结晶固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.583 |
| 储存条件 | 避光，通风干燥处，密封保存 |
| 稳定性 | 常温常压下稳定 |
| 水溶解性 | DMSO: soluble |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：120.66 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：361.7 3、 等张比容（90.2K）：940.2 4、 表面张力（dyne/cm）：45.6 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：47.83 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.5 2、 氢键供体数量：2 3、 氢键受体数量：3 4、 可旋转化学键数量：0 5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：41.5 6、 重原子数量：30 7、 表面电荷：0 8、 复杂度：801 9、 同位素原子数量：0 10、 确定原子立构中心数量：0 11、 不确定原子立构中心数量：0 12、 确定化学键立构中心数量：0 13、 不确定化学键立构中心数量：0 14、 共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：不确定 2. 密度：不确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4. 熔点（ºC）：不确定 5. 沸点（ºC,常压）：不确定 6. 沸点（ºC,35mmHg）：不确定 7. 折射率：不确定 8. 闪点（ºC）：不确定 9. 比旋光度（º）：不确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定 14. 临界温度（ºC）：不确定 15. 临界压力（KPa）：不确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定 19. 溶解性：不确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Cyclopamine 是 Hedgehog 通路的拮抗剂,在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Hedgehog 天然产物 >> 类固醇 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 46 nM (Hedgehog, in Hh cell assay)[1] |
| 体外研究 | 用小分子Hh抑制剂如HhAntag和天然产物Cyclopamine(均与Smo结合)治疗可诱导成神经管细胞瘤基因小鼠模型的肿瘤缓解[1]。环巴胺是一种Hedgehog(Hh)通路拮抗剂。环巴胺抑制细胞生长。环巴胺(3μM)抑制Hh通路活性和消化道肿瘤细胞系的生长与PTCHmRNA的表达相关[2]。 Cyclopamine是一种甾体生物碱,通过与Smo的直接相互作用抑制Hh信号传导[3]。 |
| 体内研究 | 环巴胺导致异种移植肿瘤持续消退。环巴胺治疗动物的肿瘤完全消退12天[2]。环巴胺(1.2 mg)治疗在移植入裸鼠后阻断人胰腺癌细胞的肿瘤形成[3]。 |
| 细胞实验 | 将细胞在96孔板中一式三份培养在测定培养基中，在0h以正文中指出的浓度加入5E1单克隆抗体，ShhNp和/或环巴胺（3μM）。使用CellTiter96比色测定，通过在490nm（OD490）在2天和4天的光密度测量来确定活细胞质量。相对生长计算为OD（第4天）-OD（第2天）/ OD（第2天）[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]将总共0.1mL Hanks'平衡盐溶液和含有2×106个细胞的基质胶（1：1）皮下注射到CD-1裸鼠中。使肿瘤生长4天至最小体积125mm 3;对所有受试者同时开始治疗。每天皮下注射小鼠皮下注射载体（三油酸甘油酯：乙醇4：1v / v）或环巴胺悬浮液（每小鼠1.2mg三油酸甘油酯：乙醇4：1v / v），持续7天。在治疗期结束时，从小鼠切下肿瘤，称重，然后在4℃下用4％多聚甲醛固定3小时，包埋在石蜡中并切片（6μm）。使用重组Tdt通过TUNEL鉴定凋亡细胞。然后将切片用曙红复染。从随机选择对应于两个对照和两个环巴胺处理的肿瘤的外部，中间和内部的区域的8×20-放大的视野。我们手动计算了TUNEL阳性细胞核的数量。进行苏木精/伊红染色。 |
| 参考文献 | [1]. Peukert S, et al. Identification and structure-activity relationships of ortho-biphenyl carboxamides as potent Smoothened antagonists inhibiting the Hedgehog signaling pathway. Bioorg Med Chem Lett, 2009, 19(2), 328-331. [2]. Berman DM, et al. Widespread requirement for Hedgehog ligand stimulation in growth of digestive tract tumours. Nature, 2003, 425(6960), 846-851. [3]. Thayer SP, et al. Hedgehog is an early and late mediator of pancreatic cancer tumorigenesis. Nature, 2003, 425(6960), 851-856. [4]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer's disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246. |
毒性与生态
环巴胺毒理学数据:
1、急性毒性：小鼠口径LDLo： 180 mg/kg；仓鼠口径LDLo：170 mg/kg
2、 繁殖性：大鼠（120毫克/ kgSEX /时间：女性6-9天后受孕）口径TDLo；小鼠TDLo：300 mg/kgSEX/DURATION : female 10 day(s) after conception；兔子口径TDLo：44500 ug/kgSEX/DURATION : female 7 day(s) after conception；
环巴胺生态学数据:
该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意
常见问题
环巴胺 的 CAS 号是多少？
环巴胺 的 CAS 号是 4449-51-8。
环巴胺 的分子式和分子量是什么？
环巴胺 的分子式为 C27H41NO2，分子量为 411.620 g/mol。
环巴胺 的上游和下游产品有哪些？
环巴胺 的上游产品: 蒜藜芦碱。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “环巴胺 (CAS 4449-51-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1306835-4（访问日期：2026-11-09）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实产品详细信息。