根皮苷
别名 / 同义词: 根皮甙、二水合根皮苷、根皮苷二水、根皮苷水合物、1-(2-(β-D-吡喃葡萄糖氧基)-4,6-二羟基苯基)-3-(4-羟基苯基)-丙酮
根皮苷（CAS 60-81-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H24O10，分子量为 436.409 g/mol。又称 根皮甙、二水合根皮苷、根皮苷二水。主要理化性质包括熔点 113-114 °C(lit.)、沸点 770.0±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 270.7±26.4 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 60-81-1
- 晶世纪编号
- J-11780-7
- 分子式
- C21H24O10
- 分子量
- 436.409 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 113-114 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 770.0±60.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 270.7±26.4 °C |
| 精确质量 | 436.136932 |
| 其他信息 | 177.14000 |
| LogP | 0.45 |
| 外观性状 | 淡黄色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.686 |
| 储存条件 | 本品应密封阴凉干燥保存。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：106.75 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：280.5 3、 等张比容（90.2K）：839.3 4、 表面张力（dyne/cm）：80.1 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：42.32 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:7 3.氢键受体数量:10 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:42 6.拓扑分子极性表面积177 7.重原子数量:31 8.表面电荷:0 9.复杂度:581 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:5 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：白色轻质细长针状小结晶，味先甜而后苦 2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.4298g/cm3 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：109 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：能溶于热水、乙醇、甲醇、戊醇、丙酮、乙酸乙酯、吡啶、冰乙酸等，不溶于醚、氯仿和苯。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Phlorizin 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> Na+/K+ATP酶 信号通路 >> 跨膜转运 >> SGLT 天然产物 >> 黄酮类化合物 研究领域 >> 代谢疾病 |
| 靶点 | Ki: 300 nM (hSGLT1), 39 nM (hSGLT2)[1] Na+/K+-ATPase[2] |
| 体外研究 | Phlorizin是一种非选择性SGLT抑制剂,hSGLT1和hSGLT2的Kis分别为300和39 nM [1]。 Phlorizin也是Na +/K + -ATPase抑制剂[2]。 2×10-4M的Phlorizin抑制人红细胞膜中Na +和Rb +激活的ATP酶活性43％。在1 mM和7 mM RbCl时,rub吸收不会被2×10-4 M Phlorizin改变或略微抑制(小于15％)[2]。 Phlorizin <100μM的剂量不会显着改变细胞活力。用Phlorizin预处理细胞不会显着降低亚硝酸盐或PGE2水平。 Phlorizin不抑制IL-6或TNF-α的产生,尽管100μM的Phlorizin可以显着抑制TNF-α的表达[3]。 |
| 体内研究 | 在Phlorizin治疗之前,SDT肥胖大鼠的血糖水平为370±49mg/dL。给药后6小时,根皮苷治疗组的血糖水平降至几乎正常水平(139±32mg/dL)。在12周后,根皮苷治疗的SDT肥胖大鼠比媒介物处理的SDT肥胖大鼠更重。根皮苷治疗显着降低葡萄糖排泄并延迟胰岛素降低。根据Phlorizin处理,肌酐清除率显着降低。 Phlorizin治疗23周可防止神经纤维减少(23.6±3.2纤维/ mm)。 Phlorizin可完全阻止视网膜异常[4]。 |
| 激酶实验 | 当红细胞溶血时，通过添加4×10-3M ATP和5×10-3M MgCl2（有或没有5×10-4M Phlorizin（终浓度））获得重新密封的重影。将对应于0.4-0.45mL原始血细胞的鬼与0.9mL培养基A和86RbCl一起孵育45或90分钟，并测定200μL上清液中的放射性。重新密封的重影中的ATP酶活性是由孵育后无机磷酸盐的增加决定的[1]。 |
| 细胞实验 | 使用RAW264.7鼠巨噬细胞衍生的细胞系。使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）测定法测量细胞活力。将细胞（105个细胞/孔）在96孔板中培养，并用不同浓度的Phlorizin处理24小时。接下来，除去上清液，将细胞与MTT（50mg / mL）在37℃下孵育4小时。洗涤板并加入异丙醇以溶解形态区晶体，然后使用酶标仪在570nm处测量吸光度值[3]。 |
| 动物实验 | 在该研究中使用雌性SDT肥胖大鼠。在6周龄时，将SDT肥胖大鼠分成两组（n = 8）; Phlorizin治疗组和媒介物治疗组。年龄匹配的雌性Sprague-Dawley（SD）大鼠用作对照动物（n = 8）。将动物饲养在气候控制室内（温度23±3℃，湿度55±15％，光照周期12小时）并允许自由获取基础饮食和水。将Phlorizin每日一次（100mg / kg /天）皮下注射到Phlorizin治疗组的动物中23周。向载体处理组和对照SD大鼠的动物施用20％丙二醇[4]。 |
| 参考文献 | [1]. Pajor AM, et al. Inhibitor binding in the human renal low- and high-affinity Na+/glucose cotransporters. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Mar;324(3):985-91. [2]. Nakagawa A, et al. Localization of the phlorizin site on Na, K-ATPase in red cell membranes. J Biochem. 1977 May;81(5):1511-5. [3]. Chang WT, et al. Evaluation of the anti-inflammatory effects of phloretin and phlorizin in lipopolysaccharide-stimulated mouse macrophages. Food Chem. 2012 Sep 15;134(2):972-9. [4]. Katsuda Y, et al. Contribution of hyperglycemia on diabetic complications in obese type 2 diabetic SDT fatty rats: effects of SGLT inhibitor phlorizin. Exp Anim. 2015;64(2):161-9. |
毒性与生态
根皮苷毒理学数据:
1 、急性毒性：小鼠腹腔LD：>500mg/kg 2、繁殖毒性： 雌性大鼠腹腔TDLo：600mg/kg，8天后受孕
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
根皮苷 的 CAS 号是多少？
根皮苷 的 CAS 号是 60-81-1。
根皮苷 的分子式和分子量是什么？
根皮苷 的分子式为 C21H24O10，分子量为 436.409 g/mol。
根皮苷 的上游和下游产品有哪些？
根皮苷 的上游产品: 4-羟基苯甲醛; 对羟基苯甲醛；下游产品: 根皮素。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “根皮苷 (CAS 60-81-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-11780-7（访问日期：2026-10-26）。
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