左氧氟沙星半水合物

别名 / 同义词: 左氧氟沙星水合物、左氧氟沙星半水、左氧氟沙星半水物、左氧氟沙星半水合、(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物、(S)-3-甲基-9-氟-10-(4-甲基哌嗪-1-基)-7-氧代-3,7-二氢-2H-1,4-噁嗪并[2,3,4-ij]喹啉-6-甲酸半水合物、左氧氟沙星(标准品)、左氧氟沙星(对照品)、左旋氧氟沙星水合物、盐酸左旋氧氟沙星1/2水合物

左氧氟沙星半水合物（CAS 138199-71-0）是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C18H20FN3O4.0.5H2O，分子量为 370.38 g/mol。又称左氧氟沙星水合物、左氧氟沙星半水、左氧氟沙星半水物。主要理化性质包括熔点 214-216°C、沸点 571.5ºC at 760mmHg、密度 1.48g/cm3。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽有害、可能造成皮肤过敏反应、吸入可能导致过敏或哮喘病症状。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 138199-71-0
晶世纪编号: J-1114021-0
分子式: C₁₈H₂₀FN₃O₄₀₅H₂O
分子量: 370.38 g/mol
分类: 卤代烃
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	214-216°C
沸点	571.5ºC at 760mmHg
密度	1.48g/cm3
其他信息	84.24000
LogP	1.48260
蒸汽压	6.7E-14mmHg at 25°C
储存条件	-20°C Freezer
分子结构	1、摩尔折射率：91.09 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：268.2 3、等张比容（90.2K）：742.2 4、表面张力（dyne/cm）：58.6 5、极化率（10-24cm3）：37.98
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:17 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积148 7.重原子数量:53 8.表面电荷:0 9.复杂度:634 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:2 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:3
更多	1熔点（ºC）：214～216 2.性状：淡黄色结晶粉末 3.溶解性：易溶于水、乙酸、盐酸或氢氧化钠溶液，微溶于甲醇、乙醇，极微溶于丙醇或氯仿，几乎不溶于二氯甲烷。

GHS 安全数据与合规

刺激 / 健康危害警示词：危险

吞咽有害
可能造成皮肤过敏反应
吸入可能导致过敏或哮喘病症状
H362

活性 / 生物活性

描述	Levofloxacin半水合物是抗生素化合物,抑制细菌DNA旋转酶活性。
相关类别	信号通路 >> 抗感染 >> 细菌研究领域 >> 感染
参考文献	[1]. Siva, R., et al., Effect of levofloxacin on neutrophilic airway inflammation in stable COPD: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis, 2014. 9: p. 179-86. [2]. Pradeep, A.R., et al., Clinical and microbiological effects of levofloxacin in the treatment of chronic periodontitis: a randomized, placebo-controlled clinical trial. J Investig Clin Dent, 2014. [3]. Lee, B.T., et al., Efficacy of Levofloxacin in the Treatment of BK Viremia: A Multicenter, Double-Blinded, Randomized, Placebo-Controlled Trial. Clin J Am Soc Nephrol, 2014.

毒性与生态

左氧氟沙星半水合物毒理学数据:

雄、雌小鼠，雄、雌大鼠经口LD50(mg/kg):1881,1803,1478,1507.

左氧氟沙星半水合物毒性英文版

制备 / 合成方法

由外消旋的氧氟沙星经填充特殊固定相的高效液相色谱柱直接拆分得左旋体；或将氧氟沙星以硫酸羟胺处理后，用盐酸酸化得盐酸盐，经碱性离子交换柱处理，得到的两性化合物，加入(S)-(+)-扁桃酸，其与(-)异构体成盐后形成结晶，可通过离子交换树脂，再经还原脱氨基得产品。或者以2,3,4,5-四氟苯甲酸为
原料，先制得2-(乙氧亚甲基)-3-氧代-3-(2,3,4,5-四氟苯基)丙酸乙酯后，再与(S)-2-氨基丙醇反应引入不对称碳原子，经闭环、水解、引入甲基哌嗪制得。还可以2,3,-二氟-6-硝基苯酚为原料，与R构型的对甲苯磺酸缩水甘油酯在相转移催化剂存在下反应，生成光学活性化合物，再经还原并与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯
(EMME)缩合，最后经试剂处理，闭环、水解、引入哌嗪基得到。

常见问题