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埃博霉素D

别名 / 同义词: 埃博霉素D、13-去氧埃博霉素B、埃坡西龙D、爱博霉素D、去氧埃博霉素B、埃博霉素 D

CAS号
189453-10-9
晶世纪编号
J-1097939-8
分子式
C27H41NO5S
分子量
491.68 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Melting Point63-66°C
Boiling Point657.7±55.0 °C at 760 mmHg
Density1.1±0.1 g/cm3
Flash Point351.6±31.5 °C
PSA124.96000
LogP3.69
蒸汽压0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率1.526
储存条件-20℃

活性 / 生物活性

描述Epothilone D是有效的微管稳定剂。
相关类别信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白 信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白 研究领域 >> 癌症
靶点Microtubule/Tubulin[1]
体外研究埃坡霉素D(KOS-862)是体外比埃坡霉素A或B更有效的微管稳定剂。在体外,埃坡霉素D在一组人肿瘤细胞系中显示出有效的细胞毒性,具有与紫杉醇类似的效力。埃坡霉素D在耐药细胞系中也显示出优于紫杉醇的明显优势,并且对过表达P-糖蛋白的多药耐药细胞系保留其细胞毒性[1]。埃坡霉素D(EpoD)是一种微管(MTs)稳定剂[2]。
体内研究为了评估埃坡霉素D(EpoD)是否能改善PS19小鼠的MT和轴突功能,3个月大的雄性PS19小鼠组每周腹腔注射载体或Epothilone D(1 mg/kg或3 mg/kg),共计3个月。此外,3个月大的非Tg同窝仔畜接受3mg/kg埃坡霉素D或载体。 3mg/kg埃坡霉素D剂量相当于II期临床研究中使用的剂量的约10倍,这应该最小化在人类受试者中用MT稳定药物观察到的中性粒细胞减少症等副作用。接受埃坡霉素D的PS19和WT小鼠未显示出药物不耐受的迹象。实际上,所有药物处理的小鼠都表现出与载体处理的动物无法区分的体重增加。同样地,相对器官重量在载体和埃坡霉素D处理的小鼠中相似。使用标准旋转棒测试评估的埃坡霉素D-处理的小鼠的运动表现与媒介物处理的群组没有显着差异。最后,尽管存在较小的组间变异性,但在任何治疗组之间白细胞计数或中性粒细胞含量没有显着差异。因此,在这些研究中使用的低剂量的埃坡霉素D似乎具有良好的耐受性[2]。
动物实验小鼠[2]小鼠组(n = 3)接受腹膜内(ip)注射溶解在100%DMSO中的3.7mg / kg环氧化物,然后在0.25小时至24小时的时间内使用批准进行安乐死。在另一项研究中,小鼠组(n = 3)在100%DMSO中接受3mg / kg的epoD注射,然后在4,6和10天后进行安乐死。使用LC-MS / MS方案测定脑和血液样品中的epoD水平。每周ip注射1mg / kg epoD,3mg / kg epoD或载体(DMSO),给予3个月大的PS19 tau Tg小鼠或3个月大的非Tg同窝小鼠组(n = 10-13),共3个月。监测动物的异常行为或窘迫的迹象,并每周称重。在最后给药后,小鼠经历运动功能和认知测试。安乐死后,恢复大脑和视神经(ON)用于免疫组织化学分析。来自每组的一组小鼠也进行尸检评估,记录器官重量。
参考文献[1]. Konner J, et al. Phase I clinical, pharmacokinetic, and pharmacodynamic study of KOS-862 (Epothilone D) in patients with advanced solid tumors and lymphoma. Invest New Drugs. 2012 Dec;30(6):2294-302. [2]. Brunden KR, et al. Epothilone D improves microtubule density, axonal integrity, and cognition in a transgenic mouse model of tauopathy. J Neurosci. 2010 Oct 13;30(41):13861-6.

常见问题

埃博霉素D 的 CAS 号是多少?

189453-10-9

埃博霉素D 的分子式和分子量是什么?

C27H41NO5S,分子量 491.68 g/mol

埃博霉素D 的上游和下游产品有哪些?

下游产品: 埃博霉素B

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21