阿莫地喹
别名 / 同义词: 4-((7-氯喹啉-4-基)氨基)-2-((二乙基氨基)甲基)苯酚、4-((7-氯喹啉-4-基)氨基)-2-((二乙氨基)甲基)苯酚、氨酚喹、氨酚喹啉、阿莫地喹-D10、阿莫地喹,10 MM DMSO 溶液、阿莫地喹杂质
阿莫地喹（CAS 86-42-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H22ClN3O，分子量为 355.861 g/mol。又称 4-((7-氯喹啉-4-基)氨基)-2-((二乙基氨基)甲基)苯酚、4-((7-氯喹啉-4-基)氨基)-2-((二乙氨基)甲基)苯酚、氨酚喹。主要理化性质包括熔点 208°C、沸点 478.0±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 242.9±28.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 86-42-0
- 晶世纪编号
- J-10239-5
- 分子式
- C20H22ClN3O
- 分子量
- 355.861 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 208°C |
|---|---|
| 沸点 | 478.0±45.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 242.9±28.7 °C |
| 精确质量 | 355.145142 |
| 其他信息 | 48.39000 |
| LogP | 4.77 |
| 外观性状 | 水晶般的固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.669 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：105.50 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：282.7 3、 等张比容（90.2K）：771.1 4、 表面张力（dyne/cm）：55.2 5、 极化率（10-24cm3）：41.82 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:13 6.拓扑分子极性表面积48.4 7.重原子数量:25 8.表面电荷:0 9.复杂度:406 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂,是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂,可特异性结合 Nurr1 的配体结合域,EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白甲基转移酶 研究领域 >> 炎症/免疫 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | EC50: ~20 μM (Nurr1-LBD (ligand binding domain))[1] Histamine N-methyltransferase[3] |
| 体外研究 | 阿莫地喹(10-20μM；4小时)治疗以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的促炎性细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α和iNOS)的表达[1]。阿莫地喹(5μM；24小时)显著抑制神经毒素(6-OHDA诱导的原代多巴胺细胞死亡,通过TH+神经元数量和多巴胺摄取量检测。阿莫地喹对大鼠PC12细胞也有神经保护作用[1]。RT-PCR[1]细胞系：原代小胶质细胞浓度：10µM,15µM,20µM孵育时间：4h。结果：LPS诱导的促炎性细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α和iNOS)的表达呈剂量依赖性。 |
| 体内研究 | 阿莫地喹(40 mg/kg；腹腔注射；每日；连续3天；雄性ICR小鼠)治疗可减少血周小胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞的活化。阿莫地喹还可抑制脑出血诱导的IL-1β、CCL2和CXCL2的mRNA表达,改善小鼠运动功能障碍[2]。动物模型：雄性ICR小鼠(8-10周龄)诱发脊髓内出血[2]剂量：40mg/kg腹腔注射；每日；连续3天结果：血周小胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞的活化减少。 |
| 参考文献 | [1]. Chun-Hyung Kim, et al. Nuclear receptor Nurr1 agonists enhance its dual functions and improve behavioral deficits in an animal model of Parkinson's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jul 14;112(28):8756-61. [2]. Keita Kinoshita, et al. A Nurr1 agonist amodiaquine attenuates inflammatory events and neurological deficits in a mouse model of intracerebral hemorrhage. J Neuroimmunol. 2019 May 15;330:48-54. [3]. Akira Yokoyama, et al. Effect of amodiaquine, a histamine N-methyltransferase inhibitor, on, Propionibacterium acnes and lipopolysaccharide-induced hepatitis in mice. Eur J Pharmacol. 2007 Mar 8;558(1-3):179-84. [4]. M T HOEKENGA. The treatment of acute malaria with single oral doses of amodiaquin, chloroquine, hydroxychloroquine and pyrimethamine. Am J Trop Med Hyg. 1954 Sep;3(5):833-8. |
毒性与生态
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933499090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
阿莫地喹 的 CAS 号是多少？
阿莫地喹 的 CAS 号是 86-42-0。
阿莫地喹 的分子式和分子量是什么？
阿莫地喹 的分子式为 C20H22ClN3O，分子量为 355.861 g/mol。
阿莫地喹 的上游和下游产品有哪些？
阿莫地喹 的上游产品: 4,7-二氯喹啉、对氨基苯酚、二乙胺；下游产品: 去乙基阿莫地喹。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “阿莫地喹 (CAS 86-42-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-10239-5（访问日期：2026-10-26）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。