![N-[5-溴-4-甲基-2-[(2S)-2-吗啉甲氧基]苯基]-N'-(5-甲基-2-吡嗪基)脲 (CAS 911222-45-2) 分子结构式](/images/chem_structures_svg/146/911222-45-2.svg)
N-[5-溴-4-甲基-2-[(2S)-2-吗啉甲氧基]苯基]-N'-(5-甲基-2-吡嗪基)脲
别名 / 同义词: 拉布塞蒂、CHK1抑制剂(LY2603618)、LY2603618,CHK1抑制剂、化合物RABUSERTIB、化合物RABUSERTIB,10 mM DMSO溶液、源叶 S51755 Rabusertib、Rabusertib
N-[5-溴-4-甲基-2-[(2S)-2-吗啉甲氧基]苯基]-N'-(5-甲基-2-吡嗪基)脲（CAS 911222-45-2）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C18H22BrN5O3，分子量为 436.303 g/mol。主要理化性质包括沸点 503.1±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 258.1±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 911222-45-2
- 晶世纪编号
- J-1011198-1
- 分子式
- C18H22BrN5O3
- 英文名
- LY2603618
- 分子量
- 436.303 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 503.1±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 258.1±30.1 °C |
| 精确质量 | 435.090607 |
| PSA | 100.89000 |
| LogP | 2.10 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.633 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | LY2603618 是一种有效的选择性的 Chk1 抑制剂,IC50 为 7 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 检查点激酶(Chk) 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | Chk1:7 nM (IC50) Chk2:12000 nM (IC50) PDK1:893 nM (IC50) CAMK2:1550 nM (IC50) VEGFR3:2128 nM (IC50) MET:2200 nM (IC50) JNK1:4930 nM (IC50) RSK2:5700 nM (IC50) NTRK1:12000 nM (IC50) |
| 体外研究 | LY2603618是Chk1生物学多个方面的高效抑制剂。 LY2603618在体外针对一组51种不同的蛋白激酶进行测试。对于Chk1,IC50为7nM,LY2603618对Chk1的效力比对待评估的任何其他蛋白激酶(PDK1,IC50 = 893nM,其他> 1000nM)大约高100倍。 LY2603618有效降低Chk1自身磷酸化,EC50为430 nM。 LY2603618对Chk1的抑制也有效地消除了用DNA损伤剂处理的细胞中的G2/M DNA损伤检查点。用LY2603618处理细胞产生的细胞表型类似于报道的RNAi消耗Chk1的细胞表型。 LY2603618对细胞内Chk1的抑制导致DNA合成受损,H2A.X磷酸化升高,表明DNA损伤和过早进入有丝分裂[1]。用不同浓度的LY2603618处理SK-N-BE(2)细胞导致细胞生长的剂量依赖性抑制,通过MTT测定确定,IC50为10.81μM[1]。 |
| 体内研究 | 携带Calu-6异种移植物的小鼠用150mg/kg(IP)吉西他滨和单次同时200mg/kg口服剂量的LY2603618处理。 200mg/kg的LY2603618足以在2小时内体内抑制85％的Chk1自身磷酸化。 LY2603618也有效地减少了吉西他滨诱导的Tlk丝氨酸695的磷酸化,支持引用的报道用Chk1的选择性化学抑制剂[1]。 |
| 激酶实验 | 蛋白激酶测定以不同方式进行。对以下蛋白激酶进行测定：ABL，AKT1，ARG，CAMK2，CDK1，CDK2，CHK1，CHK2，DAPK1，EGFR，EPHA1，EPHB2，EPHB3，EPHB4，ERK1，ERK2，FES，FGFR1，FGFR3，FGFR4，FGR ，HCK，HER2，INSR，JNK1，JNK2，LCK，MET，NTRK1，NTRK2，p38α，p38β，p38δ，p38γ，p70S6K，PDGFRα，PDGFRβ，PDK1，PKCα，ROCK2，ROS，RSK2，SGK1，SRC，SYK， TAK1，TYRO3，VEGFR2，VEGFR3，YES，ZAP70 [1]。 |
| 细胞实验 | 将细胞以每孔2.5×103铺板于96孔组织培养板上并孵育一个细胞倍增（18-24小时）。吉西他滨稀释液通过半对数步骤设定，最终浓度范围为1-1000nM。通过在DMSO中稀释至5000×终浓度制备LY2603618，然后将1000倍稀释到培养基中以产生5x原液以添加到孔中。加入吉西他滨后约24小时，加入LY2603618。每种组合一式三份进行。在添加LY2603618后两次细胞倍增一段时间后，根据制造商的说明将MTS / PMS试剂加入每个孔中。在Spectra Max 250分光光度计上在490nm处读取吸光度，并用GraphPad Prism 4.0分析数据。剂量 - 反应曲线通过非线性回归拟合，底部拟合约束为0％抑制[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]雌性Harlan无胸腺裸鼠（26-28g）用于这些研究。通过在每只受试动物的后胁腹中的无血清生长培养基和基质胶的1：1混合物中皮下注射1×106Calu-6细胞来启动肿瘤生长。当肿瘤体积达到约150mm 3时，通过肿瘤大小和体重随机化动物，并将其置于它们各自的治疗组中。每只动物接受2次注射，盐水载体或150mg / kg吉西他滨中的一种通过腹膜内注射以200μL的体积施用，另一种是Captisol载体或LY2603618以200μL的体积口服施用。 |
| 参考文献 | [1]. King C, et al. Characterization and preclinical development of LY2603618: a selective and potent Chk1 inhibitor. Invest New Drugs. 2014 Apr;32(2):213-26. [2]. Wang G, et al. Panobinostat synergistically enhances the cytotoxic effects of cisplatin, doxorubicin or etoposide on high-risk neuroblastoma cells. PLoS One. 2013 Sep 30;8(9):e76662. |
常见问题
N-[5-溴-4-甲基-2-[(2S)-2-吗啉甲氧基]苯基]-N'-(5-甲基-2-吡嗪基)脲 的 CAS 号是多少？
N-[5-溴-4-甲基-2-[(2S)-2-吗啉甲氧基]苯基]-N'-(5-甲基-2-吡嗪基)脲 的 CAS 号是 911222-45-2。
N-[5-溴-4-甲基-2-[(2S)-2-吗啉甲氧基]苯基]-N'-(5-甲基-2-吡嗪基)脲 的分子式和分子量是什么？
N-[5-溴-4-甲基-2-[(2S)-2-吗啉甲氧基]苯基]-N'-(5-甲基-2-吡嗪基)脲 的分子式为 C18H22BrN5O3，分子量为 436.303 g/mol。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “N-[5-溴-4-甲基-2-[(2S)-2-吗啉甲氧基]苯基]-N'-(5-甲基-2-吡嗪基)脲 (CAS 911222-45-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1011198-1（访问日期：2026-11-06）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实产品详细信息。