盐酸普萘洛尔-D7 (异丙基-D7)
别名 / 同义词: [2H7]-普萘洛尔盐酸盐、盐酸心得安-D7 (异丙基-D7)、盐酸(±)-普萘洛尔-D7 (异丙基-D7)
盐酸普萘洛尔-D7 (异丙基-D7)（CAS 1613439-56-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C16H15D7ClNO2，分子量为 266.38700 g/mol。又称 [2H7]-普萘洛尔盐酸盐、盐酸心得安-D7 (异丙基-D7)、盐酸(±)-普萘洛尔-D7 (异丙基-D7)。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1613439-56-7
- 晶世纪编号
- J-986770-7
- 分子式
- C16H15D7ClNO2
- 分子量
- 266.38700 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 266.20100 |
|---|---|
| 其他信息 | 41.49000 |
| LogP | 2.96840 |
GHS 安全数据与合规
刺激警示词： 警告
- 吞咽有害
活性 / 生物活性
| 描述 | Propranolol D7 hydrochloride是Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂,对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力,Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合,IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于控制高血压,嗜铬细胞瘤,心肌梗塞,心律不齐,心绞痛和肥大心肌病。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 研究领域 >> 内分泌 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | IC50: 12 nM (βAR)[1] |
| 参考文献 | [1]. Galandrin S, et al. Distinct signaling profiles of beta1 and beta2 adrenergic receptor ligands toward adenylyl cyclase and mitogen-activated protein kinase reveals the pluridimensionality of efficacy. Mol Pharmacol. 2006 Nov;70(5):1575-84. [2]. Briley M, et al. Evidence against beta-adrenoceptor blocking activity of diltiazem, a drug with calcium antagonist properties. Br J Pharmacol. 1980 Aug;69(4):669-73. [3]. Al-Majed AA, et al. Propranolol. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 2017;42:287-338. |
常见问题
盐酸普萘洛尔-D7 (异丙基-D7) 的 CAS 号是多少？
盐酸普萘洛尔-D7 (异丙基-D7) 的 CAS 号是 1613439-56-7。
盐酸普萘洛尔-D7 (异丙基-D7) 的分子式和分子量是什么？
盐酸普萘洛尔-D7 (异丙基-D7) 的分子式为 C16H15D7ClNO2，分子量为 266.38700 g/mol。
盐酸普萘洛尔-D7 (异丙基-D7) 有安全危害吗？
盐酸普萘洛尔-D7 (异丙基-D7) 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吞咽有害。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸普萘洛尔-D7 (异丙基-D7) (CAS 1613439-56-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-986770-7（访问日期：2026-10-26）。
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