地美环素
别名 / 同义词: 去甲基金霉素、脱甲金霉素、去甲金霉素、去甲基氯四环素
地美环素（CAS 127-33-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H21ClN2O8，分子量为 464.853 g/mol。又称 去甲基金霉素、脱甲金霉素、去甲金霉素。主要理化性质包括沸点 684.5±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.8±0.1 g/cm3、闪点 367.8±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 127-33-3
- 晶世纪编号
- J-9495-7
- 分子式
- C21H21ClN2O8
- 分子量
- 464.853 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 684.5±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.8±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 367.8±31.5 °C |
| 精确质量 | 464.098633 |
| 其他信息 | 181.62000 |
| LogP | 0.57 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.761 |
| 储存条件 | 室温 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：109.25 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：265.1 3、等张比容（90.2K）：854.8 4、表面张力（dyne/cm）：107.9 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：43.31 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.7 2.氢键供体数量:6 3.氢键受体数量:9 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:132 6.拓扑分子极性表面积182 7.重原子数量:32 8.表面电荷:0 9.复杂度:961 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:5 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 去甲环素是一种口服活性四环素抗生素。去甲环素通过与30S核糖体亚基结合来抑制氨基酰基tRNA的结合,从而损害蛋白质合成。脱氯环素对多种细菌感染具有抗菌活性[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 感染 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 |
| 体外研究 | 脱氯环素(0-100μM；24小时)处理降低mpkCCD细胞中AQP2的丰度[3]。去甲环素(10μM；24小时)治疗促进单核细胞和巨噬细胞的活性[4]。去甲环素(1-10μM；72小时)治疗直接影响脑肿瘤细胞的生长[4]。Western印迹分析[3]细胞系：MpkCCD细胞浓度：0-100μM孵育时间：24小时结果：MpkCCD细胞中AQP2丰度降低,在50μM时有显著影响。细胞存活率测定[4]细胞系：小鼠骨髓来源的巨噬细胞和单核细胞浓度：10μM孵育时间：24小时结果：增强TNF-α的产生并调节单核细胞功能。细胞存活率测定[4]细胞系：脑肿瘤起始细胞浓度：1、5和10μM孵育时间：72小时结果：通过两种方式抑制细胞生长：使用单核细胞作为中介,并直接影响脑肿瘤起始的细胞增殖和球体形成能力。 |
| 体内研究 | 去甲环素(腹腔注射；40mg/kg；每日一次；48小时)治疗可显著降低低钠血症,显著纠正低渗透压,且无肾毒性[3]。动物模型：低钠血症雄性Wistar大鼠[3]剂量：40mg/kg给药：腹腔注射；40mg/kg；每日一次；48小时结果：尿量增加,尿渗透压降低,并导致水排泄分数显著增加。动物模型：低钠血症雄性Wistar大鼠[3]剂量：40mg/kg给药：腹腔注射；40mg/kg；每日一次；48小时结果：表明肾内髓质对AQP2和AC5/6有特异性作用,而非二次毒性作用。 |
| 参考文献 | [1]. I Chopra, et al. Tetracyclines, molecular and clinical aspects. J Antimicrob Chemother. 1992 Mar;29(3):245-77. [2]. D Schnappinger, et al. Tetracyclines: antibiotic action, uptake, and resistance mechanisms. Arch Microbiol. 1996 Jun;165(6):359-69. [3]. Marleen L A Kortenoeven, et al. Demeclocycline attenuates hyponatremia by reducing aquaporin-2 expression in the renal inner medulla. Am J Physiol Renal Physiol. 2013 Dec 15;305(12):F1705-18. [4]. Susobhan Sarkar, et al. Demeclocycline Reduces the Growth of Human Brain Tumor-Initiating Cells: Direct Activity and Through Monocytes. Front Immunol. 2020 Feb 21;11:272. |
毒性与生态
常见问题
地美环素 的 CAS 号是多少？
地美环素 的 CAS 号是 127-33-3。
地美环素 的分子式和分子量是什么？
地美环素 的分子式为 C21H21ClN2O8，分子量为 464.853 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “地美环素 (CAS 127-33-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-9495-7（访问日期：2026-10-25）。
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