氰胍佐旦

别名 / 同义词: 化合物 T12913、SKF 94836

氰胍佐旦（CAS 115344-47-3）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C14H16N6O，分子量为 284.31600 g/mol。又称化合物 T12913、SKF 94836。主要理化性质包括熔点 268-268.9ºC(lit.)、密度 1.31g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 115344-47-3
晶世纪编号: J-943753-1
分子式: C₁₄H₁₆N₆O
分子量: 284.31600 g/mol
分类: 有机碱
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	268-268.9ºC(lit.)
密度	1.31g/cm3
精确质量	284.13900
其他信息	101.67000
LogP	1.37048
折射率	1.655
储存条件	-20°C，密闭，干燥

活性 / 生物活性

描述	Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的,选择性的,口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III) 抑制剂,IC50 为 117 nM。Siguazodan 可增加完整血小板中 cAMP 的积累,EC50 为 18.88 μM。Siguazodan 还抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放,IC50 值为 4.2 μM。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)
靶点	IC50: 117 nM (phosphodiesterase III)[1]
体外研究	四guazodan选择性地抑制血小板上清液中主要的环腺苷酸水解PDE。这种抑制酶被称为环GMP抑制PDE或PDE-III。在富血小板血浆(PRP)中,四guazodan比5'-二磷酸腺苷(ADP)和胶原更能抑制U46619诱导的聚集。阿司匹林治疗PRP对四格唑丹的疗效无影响。在洗涤的血小板中,四胍唑丹增加环腺苷酸水平,降低胞浆游离钙。ADP降低了四guazodan提高环腺苷酸的能力,这可能解释了其抑制ADP反应的能力较低。四guazodan具有抗血小板作用,其浓度范围与肌醇和血管扩张剂相同[2]。
体内研究	Siguazodan是一种有效的选择性磷酸二酯酶III抑制剂,在各种实验动物中具有正的肌力和血管舒张作用,在清醒狗中具有长期口服活性[2]。
参考文献	[1]. Tang KM, et al. Photoaffinity labelling of cyclic GMP-inhibited phosphodiesterase (PDE III) in human and rat platelets and rat tissues: effects of phosphodiesterase inhibitors. Eur J Pharmacol. 1994 Jun 15;268(1):105-14. [2]. Murray KJ, et al. The effects of siguazodan, a selective phosphodiesterase inhibitor, on human platelet function. Br J Pharmacol. 1990 Mar;99(3):612-6. [3]. Freitag A, et al. Phosphodiesterase inhibitors suppress alpha2-adrenoceptor-mediated 5-hydroxytryptamine release from tracheae of newborn rabbits. Eur J Pharmacol. 1998 Jul 31;354(1):67-71.

常见问题

氰胍佐旦的 CAS 号是多少？

氰胍佐旦的 CAS 号是 115344-47-3。

氰胍佐旦的分子式和分子量是什么？

氰胍佐旦的分子式为 C14H16N6O，分子量为 284.31600 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “氰胍佐旦 (CAS 115344-47-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-943753-1（访问日期：2026-10-26）。

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