地氯雷他定-d5
别名 / 同义词: 地氯雷他定D5、地氯雷他定-D5、8-氯-6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚基)-5H-苯并[5,6]环庚三烯并[1,2-B]吡啶-2,3,4,5,5-D5、[2H5]-脱碳乙氧基氯雷他定、[2H5]-脱羧氯雷他定、氘5-地氯雷他定、地氯雷他定-D5 (地氯雷他定杂质7)
地氯雷他定-d5（CAS 1020719-34-9）是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C19H14D5ClN2，分子量为 315.85 g/mol。又称 地氯雷他定D5、地氯雷他定-D5、8-氯-6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚基)-5H-苯并[5,6]环庚三烯并[1,2-B]吡啶-2,3,4,5,5-D5。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1020719-34-9
- 晶世纪编号
- J-933754-1
- 分子式
- C19H14D5ClN2
- 分子量
- 315.85 g/mol
- 分类
- 卤代烃
- 更新时间
- 2026/8/21
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| 描述 | 地氯雷他定-d5是氘标记的地氯雷他定。地氯雷他定(Sch34117)是非饱和H1抗组胺氯雷他定的口服活性主要代谢产物。地氯雷他定是一种选择性H1受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 内分泌 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体 |
| 体外研究 | 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Geha, R.S. and E.O. Meltzer, Desloratadine: A new, nonsedating, oral antihistamine. J Allergy Clin Immunol, 2001. 107(4): p. 751-62. [3]. Schroeder, J.T., et al., Inhibition of cytokine generation and mediator release by human basophils treated with desloratadine. Clin Exp Allergy, 2001. 31(9): p. 1369-77. [4]. McClellan K, et al. Desloratadine. Drugs. 2001;61(6):789-797. [5]. Anthes, J.C., et al., Biochemical characterization of desloratadine, a potent antagonist of the human histamine H(1) receptor. Eur J Pharmacol, 2002. 449(3): p. 229-37. |
常见问题
地氯雷他定-d5 的 CAS 号是多少？
地氯雷他定-d5 的 CAS 号是 1020719-34-9。
地氯雷他定-d5 的分子式和分子量是什么？
地氯雷他定-d5 的分子式为 C19H14D5ClN2，分子量为 315.85 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “地氯雷他定-d5 (CAS 1020719-34-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-933754-1（访问日期：2026-10-26）。
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