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2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-6,7-二甲氧基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-4-喹唑啉胺三盐酸盐水合物

别名 / 同义词: BIX-01294 三盐酸盐水合物、BIX 01294 三盐酸盐 水合物、2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-6,7-二甲氧基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-4-喹唑啉胺水合三盐酸盐、N-(1-苄基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基-2-(4-甲基-1,4-二氮杂卓-1-基)喹唑啉-4-胺三盐酸盐水合物、BIX01294

2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-6,7-二甲氧基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-4-喹唑啉胺三盐酸盐水合物(CAS 935693-62-2)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C28H38N6O2,分子量为 490.64 g/mol。又称 BIX-01294 三盐酸盐水合物、BIX 01294 三盐酸盐 水合物、2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-6,7-二甲氧基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-4-喹唑啉胺水合三盐酸盐。主要理化性质包括熔点 178.44° C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
935693-62-2
晶世纪编号
J-933691-1
分子式
C28H38N6O2
分子量
490.64 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点178.44° C
其他信息75.22000
LogP6.22090
储存条件-20°C
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.5 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:8 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积66 7.重原子数量:36 8.表面电荷:0 9.复杂度:656 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

活性 / 生物活性

描述BIX-01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶 (G9a Histone Methyltransferase) 抑制剂,IC50 值为 1.9 μM。
相关类别信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白甲基转移酶 研究领域 >> 其他
靶点IC50: 1.9 μM (G9a Histone Methyltransferase)
体外研究GIXanull ES细胞的BIX-01294(4.1μM)处理导致H3K9me2水平的进一步降低。 BIX-01294在几个G9a靶基因上减少H3K9me2 [1]。 BIX-01294(5μM)降低原核和2细胞期胚胎中的全局H3K9甲基化水平。短暂暴露于BIX-01294的胚胎具有降低的妊娠能力[2]。 BIX-01294(1μg/ mL)导致胎儿PASMC的BrdU掺入减少。 BIX-01294处理减少了PDGF诱导的PASMCs迁移[3]。
激酶实验将测试化合物在含有4%DMSO的50mM Tris-HCl pH 8.5中稀释至12μg/ mL,并将10μL分配到孔中。空白孔和对照孔仅接受化合物缓冲液。将10μg/ mL的GST-G9a和40μM的SAM在50mM Tris HCl pH 8.5 / 10mM DTT中稀释,并以20μL的体积加入。空白孔仅接收Tris / DTT缓冲液。通过在50mM Tris pH 8.5中以10μL的体积加入800nM H3(1-20) - 生长素底物引发反应,并在室温下温育60分钟。用100μL的ish缓冲液(50mM Tris pH 7.4,150mM NaCl,0.05%Tween 20,0.2%BSA)洗涤板3次。接下来,含有5ngα-2X-二甲基H3的50μLLooroimmunoassay(FI)缓冲液(50mM Tris HCl pH 7.8,150mM NaCl,0.05%吐温40,25μMDTPA,0.2%BSA,0.05%BGG)将-K9和5ng山羊抗兔Eu螯合物加入到板的所有孔中,并将平板在室温下再温育1小时。将板用100μL的ish缓冲液洗涤3次,并向每个孔中加入50μL的增强溶液。在Viewlux微板成像仪成像45分钟后测量时间分辨荧光15秒,具有354μs窗口,400μs延迟,360nm激发和618nm发射。
细胞实验简言之,将胎儿PASMC铺板于96孔板中,并在含有0.1%血清的培养基中饥饿24小时。在BIX-01294存在或不存在下,以指定浓度加入PDGF-BB 24小时。在分析之前18小时将BrdU标记溶液添加到每个孔中。在除去孔内容物后,在室温下向每个孔中加入变性溶液30分钟。然后,向每个孔中加入抗BrdU抗体并孵育1小时,并在室温下在孔中加入过氧化物酶山羊抗小鼠IgG HRP缀合物30分钟。在Glomax多重检测系统上在450-540nm处读取吸光度。
参考文献[1]. Kubicek S, et al. Reversal of H3K9me2 by a small-molecule inhibitor for the G9a histone methyltransferase. Mol Cell. 2007 Feb 9;25(3):473-81. [2]. Park KE, et al. IVMBIX-01294, an inhibitor of the histone methyltransferase EHMT2, disrupts histone H3 lysine 9 (H3K9) dimethylation in the cleavage-stage porcine embryo. Reprod Fertil Dev. 2012;24(6):813-21. [3]. Yang Q, et al. BIX-01294 treatment blocks cell proliferation, migration and contractility in ovine foetal pulmonary arterial smooth muscle cells. Cell Prolif. 2012 Aug;45(4):335-44.

常见问题

2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-6,7-二甲氧基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-4-喹唑啉胺三盐酸盐水合物 的 CAS 号是多少?

2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-6,7-二甲氧基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-4-喹唑啉胺三盐酸盐水合物 的 CAS 号是 935693-62-2。

2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-6,7-二甲氧基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-4-喹唑啉胺三盐酸盐水合物 的分子式和分子量是什么?

2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-6,7-二甲氧基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-4-喹唑啉胺三盐酸盐水合物 的分子式为 C28H38N6O2,分子量为 490.64 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “2-(六氢-4-甲基-1H-1,4-二氮杂卓-1-基)-6,7-二甲氧基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-4-喹唑啉胺三盐酸盐水合物 (CAS 935693-62-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-933691-1(访问日期:2026-10-27)。

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