ML-7盐酸盐
别名 / 同义词: 1-(5-碘萘-1-磺酰基)-1H-六氢-1,4-二氮杂卓盐酸盐、1-[(5-碘-1-萘基)磺酰基]-1,4-二氮杂环庚烷盐酸盐、ML7盐酸盐、ML-7 HCl、肌球蛋白轻链激酶抑制剂
ML-7盐酸盐（CAS 110448-33-4）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C15H18ClIN2O2S，分子量为 452.738 g/mol。又称 1-(5-碘萘-1-磺酰基)-1H-六氢-1,4-二氮杂卓盐酸盐、1-[(5-碘-1-萘基)磺酰基]-1,4-二氮杂环庚烷盐酸盐、ML7盐酸盐。主要理化性质包括熔点 246-249ºC dec.、沸点 542.7ºC at 760 mmHg、闪点 282ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 110448-33-4
- 晶世纪编号
- J-9079-5
- 分子式
- C15H18ClIN2O2S
- 分子量
- 452.738 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 246-249ºC dec. |
|---|---|
| 沸点 | 542.7ºC at 760 mmHg |
| 闪点 | 282ºC |
| 精确质量 | 451.982208 |
| 其他信息 | 57.79000 |
| LogP | 4.57790 |
| 储存条件 | 密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为-20ºC。 |
| 稳定性 | 常温常压下稳定。 |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：无可用的 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：无可用的 3、等张比容（90.2K）：无可用的 4、表面张力（dyne/cm）：无可用的 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10 -24 cm 3 ）：无可用的 7、单一同位素质量：451.982211 Da 8、标称质量：452 Da 9、平均质量：452.7381 Da |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.7 2、 氢键供体数量：1 3、 氢键受体数量：4 4、 可旋转化学键数量：2 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：49.4 7、 重原子数量：21 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：451 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：白色粉末 2. 密度（g/mL,25℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：246-249 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC，22mmHg）：未确定 7. 折射率(n20/D)：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物,有效抑制 MLCK (IC50=300 nM) 和 TRPC6 通道 (IC50>10 μM)。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞骨架 >> 肌球蛋白 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 300 nM (MLCK)[1] |
| 体外研究 | ML-7盐酸盐抑制兔门静脉α1-肾上腺素受体NSCC,IC50为0.8μM[1]。肌球蛋白轻链激酶(MLCK)抑制剂ML-7盐酸盐(3μM和10μM)也减弱了右美托咪定(DMT)诱导的收缩(与对照相比p <0.05)[2]。 |
| 体内研究 | 在假手术动物中,Evans Blue外渗在ML-7盐酸盐和赋形剂组之间没有差异(假+载体：0.26±0.02OD/g;假+ ML-7：0.26±0.02OD/g)。用载体处理的动物CCI抑制MLCK后,与载体处理的动物相比,导致脑内伊文思蓝的量显着降低(CCI +载体：0.42±0.04OD/g; CCI + ML-7：0.35±0.05OD/g,p = 0.048)[3]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]在创伤前和创伤后6小时腹膜内注射选择性MLCK抑制剂ML-7（1mg / kg）或载体溶液（0.9％NaCl，对照组）处理小鼠。控制皮质撞击（CCI）后24小时测量半球脑水含量和神经功能，随机分为：（i）载体+假手术，（ii）载体+ CCI，（iii）ML-7 + shamsurgery或（iv）随机分配至：（i）载体+假手术，（ii）载体+ CCI，（iii）ML-7 +假手术或（iv）的动物中ML-7 + CCI（每组n = 8）和CCI后15分钟ML-7 + CCI（每组n = 6）。在创伤前和创伤后6小时，通过腹膜内注射选择性MLCK抑制剂ML-7（1mg / kg）或载体溶液（0.9％NaCl，对照组）处理小鼠。埃文斯蓝外渗在手术后24小时确定为随机分配至：（i）媒介物+ CCI或（ii）ML-7 + CCI（每组n = 5）和随机分配至（iii）媒介物+假手术的动物或（ iv）ML-7 +假手术（每组n = 6）。在24小时CCI和假手术中测量ICP。 |
| 参考文献 | [1]. Shi J, et al. Myosin light chain kinase-independent inhibition by ML-9 of murine TRPC6 channels expressed in HEK293cells. Br J Pharmacol. 2007 Sep;152(1):122-31. [2]. Yu J, et al. Dexmedetomidine-Induced Contraction in the Isolated Endothelium-Denuded Rat Aorta Involves PKC-δ-mediated JNK Phosphorylation. Int J Med Sci. 2015 Sep 4;12(9):727-36. [3]. Luh C, et al. Inhibition of myosin light chain kinase reduces brain edema formation after traumatic brain injury. J Neurochem. 2010 Feb;112(4):1015-25. |
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
ML-7盐酸盐 的 CAS 号是多少？
ML-7盐酸盐 的 CAS 号是 110448-33-4。
ML-7盐酸盐 的分子式和分子量是什么？
ML-7盐酸盐 的分子式为 C15H18ClIN2O2S，分子量为 452.738 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “ML-7盐酸盐 (CAS 110448-33-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-9079-5（访问日期：2026-10-25）。
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