Tie2激酶抑制剂1
别名 / 同义词: Tie2激酶抑制剂、4-[4-(6-甲氧基萘-2-基)-2-[4-(甲基亚磺酰基)苯基]-1H-咪唑-5-基]吡啶
Tie2激酶抑制剂1（CAS 948557-43-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H21N3O2S，分子量为 439.529 g/mol。又称 Tie2激酶抑制剂、4-[4-(6-甲氧基萘-2-基)-2-[4-(甲基亚磺酰基)苯基]-1H-咪唑-5-基]吡啶。主要理化性质包括沸点 699.8±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 377.0±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 948557-43-5
- 晶世纪编号
- J-90110-1
- 分子式
- C26H21N3O2S
- 分子量
- 439.529 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 699.8±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 377.0±31.5 °C |
| 精确质量 | 439.135437 |
| 其他信息 | 87.08000 |
| LogP | 5.31 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.746 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一种有效的,选择性 Tie2 激酶抑制剂,IC50 为 250 nM。Tie2 kinase inhibitor 1 具有抗癌活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 其他 >> 其他 |
| 靶点 | IC50: 250 nM (Tie2)[1] |
| 体外研究 | Tie2激酶抑制剂1(化合物5)对p38具有50μM的IC50,并且具有中等至优异的细胞活性(细胞IC50=232 nM)[1]。Tie2激酶抑制剂1抑制内膜内皮细胞激酶2(Tie2)[2]。 |
| 体内研究 | Tie2激酶抑制剂1(腹腔内；50mg/kg；每周两次,持续6周)导致到第15天肿瘤体积显著减少,具有统计学意义。Tie2激酶抑制剂1导致肿瘤体积在第20天减少61%,在第6周减少45%[1]。动物模型：裸鼠裸鼠(6～8周龄雌性)[1]剂量：50mg/kg腹腔给药；每周2次,连续给药6周。结果：肿瘤体积明显缩小,具有统计学意义。 |
| 参考文献 | [1]. Semones M, et al. Pyridinylimidazole inhibitors of Tie2 kinase. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Sep 1;17(17):4756-60. Epub 2007 Jun 27. [2]. Hasenstein JR, et al. Efficacy of Tie2 receptor antagonism in angiosarcoma. Neoplasia. 2012 Feb;14(2):131-40. |
常见问题
Tie2激酶抑制剂1 的 CAS 号是多少？
Tie2激酶抑制剂1 的 CAS 号是 948557-43-5。
Tie2激酶抑制剂1 的分子式和分子量是什么？
Tie2激酶抑制剂1 的分子式为 C26H21N3O2S，分子量为 439.529 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “Tie2激酶抑制剂1 (CAS 948557-43-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-90110-1（访问日期：2026-10-26）。
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