δ-睡眠肽 I

别名 / 同义词: D-ALA2] DELTORPHIN I-新皮啡肽、D-丙氨酸2]德尔托啡肽I、化合物DELTORPHIN I(TFA)、化合物DELTORPHIN I(TFA),10 MM DMSO 溶液

δ-睡眠肽 I（CAS 122752-15-2）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C37H52N8O10，分子量为 768.85600 g/mol。主要理化性质包括沸点 1242.4ºC at 760mmHg、密度 1.284g/cm3、闪点 705.2ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 122752-15-2
晶世纪编号: J-89995-6
分子式: C₃₇H₅₂N₈O₁₀
英文名: Deltorphin I TFA
分子量: 768.85600 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	1242.4ºC at 760mmHg
密度	1.284g/cm3
闪点	705.2ºC
精确质量	768.38100
PSA	301.24000
LogP	2.08280
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.578
储存条件	2-8℃

活性 / 生物活性

描述	Deltorphin I 是一种高亲和力的选择性 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体研究领域 >> 神经疾病多肽产品
靶点	δ-opioid receptor[1]
体内研究	每天两次施用Deltorphin I(20μg/小鼠)4天产生对Deltorphin I镇痛的耐受性,如镇痛反应的减少所示。注射后10分钟对Deltorphin I(20μg/小鼠)的峰值镇痛反应从8.36±0.28 s(第1天)显着降低至4.53±0.14 s(第4天)。同时治疗褪黑激素(0.5,1和2.5 mg/kg)和Deltorphin I(20μg/小鼠),每日两次,共4天,可减弱对Deltorphin I镇痛的耐受性(P <0.05,<0.05和<0.05),效果依赖于剂量[1]。
动物实验	小鼠[1]使用雄性昆明小鼠（20.0±1.0g）。为了研究褪黑激素对阿片受体激动剂镇痛的慢性作用，将18,17,16和21只小鼠每天两次用褪黑激素（分别为0,0.5,1和2.5mg / kg）处理4天。在第5天，给8,8,8和9只小鼠施用Endomorphin-118μg/小鼠（分别对应于0,0.5,1和2.5mg / kg褪黑激素），而10,9,8和12只小鼠。用Deltorphin I20μg/小鼠（分别对应于0,0.5,1和2.5mg / kg褪黑激素）给予。随后在60分钟内以10分钟的间隔测量甩尾潜伏期[1]。
参考文献	[1]. Dai X, et al. Melatonin attenuates the development of antinociceptive tolerance to delta-, but not to mu-opioid receptor agonist in mice. Behav Brain Res. 2007 Aug 22;182(1):21-7.

常见问题

δ-睡眠肽 I 的 CAS 号是多少？

δ-睡眠肽 I 的 CAS 号是 122752-15-2。

δ-睡眠肽 I 的分子式和分子量是什么？

δ-睡眠肽 I 的分子式为 C37H52N8O10，分子量为 768.85600 g/mol。

δ-睡眠肽 I 的上游和下游产品有哪些？

δ-睡眠肽 I 的上游产品: N-苄氧羰基-L-缬氨酸琥珀酰亚胺酯、L-苯丙氨酸、BOC-甘氨酸。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “δ-睡眠肽 I (CAS 122752-15-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-89995-6（访问日期：2026-11-09）。

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