δ-睡眠肽 I
别名 / 同义词: D-ALA2] DELTORPHIN I-新皮啡肽、D-丙氨酸2]德尔托啡肽I、化合物DELTORPHIN I(TFA)、化合物DELTORPHIN I(TFA),10 MM DMSO 溶液
- CAS号
- 122752-15-2
- 晶世纪编号
- J-89995-0
- 分子式
- C37H52N8O10
- 分子量
- 768.85600 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Boiling Point | 1242.4ºC at 760mmHg |
|---|---|
| Density | 1.284g/cm3 |
| Flash Point | 705.2ºC |
| 精确质量 | 768.38100 |
| PSA | 301.24000 |
| LogP | 2.08280 |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.578 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Deltorphin I 是一种高亲和力的选择性 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体 研究领域 >> 神经疾病 多肽产品 |
| 靶点 | δ-opioid receptor[1] |
| 体内研究 | 每天两次施用Deltorphin I(20μg/小鼠)4天产生对Deltorphin I镇痛的耐受性,如镇痛反应的减少所示。注射后10分钟对Deltorphin I(20μg/小鼠)的峰值镇痛反应从8.36±0.28 s(第1天)显着降低至4.53±0.14 s(第4天)。同时治疗褪黑激素(0.5,1和2.5 mg/kg)和Deltorphin I(20μg/小鼠),每日两次,共4天,可减弱对Deltorphin I镇痛的耐受性(P <0.05,<0.05和<0.05),效果依赖于剂量[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]使用雄性昆明小鼠（20.0±1.0g）。为了研究褪黑激素对阿片受体激动剂镇痛的慢性作用，将18,17,16和21只小鼠每天两次用褪黑激素（分别为0,0.5,1和2.5mg / kg）处理4天。在第5天，给8,8,8和9只小鼠施用Endomorphin-118μg/小鼠（分别对应于0,0.5,1和2.5mg / kg褪黑激素），而10,9,8和12只小鼠。用Deltorphin I20μg/小鼠（分别对应于0,0.5,1和2.5mg / kg褪黑激素）给予。随后在60分钟内以10分钟的间隔测量甩尾潜伏期[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Dai X, et al. Melatonin attenuates the development of antinociceptive tolerance to delta-, but not to mu-opioid receptor agonist in mice. Behav Brain Res. 2007 Aug 22;182(1):21-7. |
常见问题
δ-睡眠肽 I 的 CAS 号是多少？
122752-15-2
δ-睡眠肽 I 的分子式和分子量是什么？
C37H52N8O10，分子量 768.85600 g/mol
δ-睡眠肽 I 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: N-苄氧羰基-L-缬氨酸琥珀酰亚胺酯、L-苯丙氨酸、BOC-甘氨酸
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21