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GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-NH2

别名 / 同义词: H-GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-NH2、HEXA-SUBSTANCE P、L-Gln-L-Phe-L-Phe-Gly-L-Leu-L-Met-NH2、SUBSTANCE P FRAGMENT 6-11)、SUBSTANCE-P-(-6-11) HEXA-SUBSTANCE P、[Gln6]substance P(6-11)、glutamyl-phenylalanyl-phenylalanyl-glycyl-leucyl-methionine amide、substance P(6-11)

GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-NH2(CAS 51165-07-2)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C36H52N8O7S,分子量为 740.91200 g/mol。又称 H-GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-NH2、HEXA-SUBSTANCE P、L-Gln-L-Phe-L-Phe-Gly-L-Leu-L-Met-NH2。主要理化性质包括沸点 1198.9ºC at 760 mmHg、密度 1.24g/cm3、闪点 678.9ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
51165-07-2
晶世纪编号
J-89963-5
分子式
C36H52N8O7S
分子量
740.91200 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点1198.9ºC at 760 mmHg
密度1.24g/cm3
闪点678.9ºC
精确质量740.36800
其他信息283.00000
LogP3.45990
折射率1.579

活性 / 生物活性

描述物质P(6-11)是物质P(物质P(HY-P0201))的C端六肽酰胺。物质P(6-11)与NK-1速激肽受体结合。P物质(6-11)显示运动神经元去极化和降压作用[1][2]。
相关类别信号通路 >> 神经信号通路 >> 神经激肽受体 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经激肽受体
体外研究物质P(6-11)在大鼠膀胱中刺激 [3H]-肌醇一磷酸 ([3H]-IP1)的形成,第50周值为 4nM
体内研究物质P(6-11)(0.1-10 nM)以剂量依赖的方式抑制大鼠胰腺分泌胰岛素和胰高血糖素。相反,在犬胰腺中,物质P(6-11)(1-10 nM)会增强胰岛素、胰高血糖素和生长抑素的释放[2]。
参考文献[1]. Y Torrens, et al. Substance P(6-11) and natural tachykinins interact with septide-sensitive tachykinin receptors coupled to a phospholipase C in the rat urinary bladder. Neuropeptides. 1997 Jun;31(3):243-51. [2]. Y Chiba, et al. Effects of substance P and substance P-(6-11) on hormone release from isolated perfused pancreas: their opposite actions on rat and canine islets. Endocrinology. 1985 Nov;117(5):1996-2000.

常见问题

GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-NH2 的 CAS 号是多少?

GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-NH2 的 CAS 号是 51165-07-2。

GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-NH2 的分子式和分子量是什么?

GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-NH2 的分子式为 C36H52N8O7S,分子量为 740.91200 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-NH2 (CAS 51165-07-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-89963-5(访问日期:2026-10-25)。

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