Tenovin-6
别名 / 同义词: 4-(叔丁基)-N-((4-(5-(二甲胺基)戊胺基)苯基)氨甲酰)苯甲酰胺、SIRT1/SIRT2抑制剂(TENOVIN-6)、TENOVIN-6、TENOVIN-6, SIRT 抑制剂和 P53 激活剂、Tenovin-6 ,S4900、化合物TENOVIN-6、化合物TENOVIN-6,10 MM DMSO 溶液、特诺温6
Tenovin-6（CAS 1011557-82-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C25H34N4O2S，分子量为 454.628 g/mol。又称 4-(叔丁基)-N-((4-(5-(二甲胺基)戊胺基)苯基)氨甲酰)苯甲酰胺、SIRT1/SIRT2抑制剂(TENOVIN-6)、TENOVIN-6。主要理化性质包括密度 1.2±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1011557-82-6
- 晶世纪编号
- J-89770-1
- 分子式
- C25H34N4O2S
- 分子量
- 454.628 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 454.240234 |
| 其他信息 | 105.56000 |
| LogP | 3.64 |
| 外观性状 | yellow solid |
| 折射率 | 1.617 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Tenovin-6 是水溶的 SIRT1、SIRT2 抑制剂,p53 的激活剂,同时能抑制 HDAC8 的活性,对 SirT1 peptide deacetylase,SirT2 和 SirT3 的 IC50 值分别为 21 μM,10 μM 和 67 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞凋亡 >> MDM-2/p53 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶 信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | SIRT2:10 μM (IC50) SIRT1:21 μM (IC50) SIRT3:67 μM (IC50) HDAC8 MDM-2/p53 |
| 体外研究 | Tenovin-6抑制酿酒酵母培养物的生长,IC50为30μM,对酵母的毒性大于水溶性较低的tenovin-1。 Tenovin-6迅速增加MCF-7细胞中内源性K382-Ac p53的水平[1]。 Tenovin-6(0至15μM)剂量依赖性地增加不同细胞类型中LC3-II的水平,并且该增加是ATG5/7依赖性的。在存在或不存在Torin 1的情况下,Tenovin-6处理也增加了自噬囊泡的数量和强度,并且防止了Torin 1诱导的SQSTM1/p62降解。 Tenovin-6影响自溶酶体的酸化并损害溶酶体的水解活性,但不影响自噬体和溶酶体之间的融合。 tenovin-6抑制自噬与p53活化无关,敲除或敲除对SIRT1/2的抑制作用不能模拟tenovin-6对LC3B积累的影响[2]。 Tenovin-6(0,1,2.5,5或10μM)在所有OCI-Ly1,DHL-10,U2932,RIVA,HBL1和OCI-Ly10细胞系中以剂量和时间依赖性方式有效抑制细胞增殖。 Tenovin-6通过抑制经典自噬途径而不激活p53,一致地增加DLBCL细胞系中的LC3B-II水平,并且该增加不依赖于SIRT1/2/3和p53。 Tenovin-6通过外在细胞死亡途径诱导细胞凋亡[3]。 Tenovin-6抑制UM细胞的生长,对于92.1,Mel 270,Omm 1和Omm 2.3细胞,IC50分别为12.8μM,11.0μM,14.58μM和9.62μM[4]。 |
| 体内研究 | Tenovin-6(50 mg/kg,ip)抑制小鼠肿瘤的生长[1]。 |
| 激酶实验 | 使用Fluor de Lys Fluorescent Assay Systems中的纯化组分进行测定。相关的FdL底物以7μM使用，NAD +以1mM使用。将Tenovins溶解在DMSO中，反应中的最终DSMO浓度小于0.25％。对于SirT1和HDAC8，每个反应使用一个酶单位，对于SirT2和SirT3，每个反应使用五个单位。反应在37℃下进行1小时。 |
| 细胞实验 | MTS测定用于评估细胞活力。将UM细胞接种到96孔板的每个孔中（5,000个细胞/孔），并且第二天用对照或Tenovin-6以0至20μM的递增浓度处理68小时，然后以20μL添加MTS。 /或者在波长为490nm处读取，通过S形剂量 - 响应曲线的曲线拟合确定IC50。 |
| 动物实验 | 雌性SCID小鼠皮下注射悬浮在基质胶中的1×106个ARN8细胞。允许肿瘤达到约10mm 3的尺寸。通过腹膜内注射每天以50mg / kg施用Tenovin-6。用含有环糊精20％（w / v）和DMSO 10％（v / v）的载体溶液处理对照动物。使用卡尺测量肿瘤直径，并使用等式V =π4/ 3 [（d1 + d2）/ 4] 3计算体积。计算每个时间点的肿瘤大小的中值以及相应的95％置信区间。对照和药物治疗的肿瘤大小分布的比较通过Mann-Whitney U-检验进行。 α水平0.05被认为适合于确定统计学显着性。 |
| 参考文献 | [1]. Lain S, et al. Discovery, in vivo activity, and mechanism of action of a small-molecule p53 activator. Cancer Cell. 2008 May;13(5):454-63. [2]. Yuan H, et al. Tenovin-6 impairs autophagy by inhibiting autophagic flux. Cell Death Dis. 2017 Feb 9;8(2):e2608. [3]. Yuan H, et al. Tenovin-6 inhibits proliferation and survival of diffuse large B-cell lymphoma cells by blocking autophagy. Oncotarget. 2017 Feb 28;8(9):14912-14924. [4]. Dai W, et al. Class III-specific HDAC inhibitor Tenovin-6 induces apoptosis, suppresses migration and eliminates cancer stem cells in uveal melanoma. Sci Rep. 2016 Mar 4;6:22622. |
常见问题
Tenovin-6 的 CAS 号是多少？
Tenovin-6 的 CAS 号是 1011557-82-6。
Tenovin-6 的分子式和分子量是什么？
Tenovin-6 的分子式为 C25H34N4O2S，分子量为 454.628 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “Tenovin-6 (CAS 1011557-82-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-89770-1（访问日期：2026-10-26）。
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