前列腺素J2

别名 / 同义词: PROSTAGLANDIN J2,PGD2 ANALOG、前列腺素 J2、化合物 PROSTAGLANDIN J2

前列腺素J2（CAS 60203-57-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H30O4，分子量为 334.450 g/mol。又称 PROSTAGLANDIN J2,PGD2 ANALOG、前列腺素 J2、化合物 PROSTAGLANDIN J2。主要理化性质包括沸点 521.7±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 283.4±26.6 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 60203-57-8
晶世纪编号: J-89747-5
分子式: C₂₀H₃₀O₄
分子量: 334.450 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	521.7±50.0 °C at 760 mmHg
密度	1.1±0.1 g/cm3
闪点	283.4±26.6 °C
精确质量	334.214417
其他信息	74.60000
LogP	3.34
蒸汽压	0.0±3.1 mmHg at 25°C
折射率	1.555
储存条件	-20℃
稳定性	避免接触氧化物
分子结构	1、摩尔折射率：97.30 2、摩尔体积（m 3 /mol）：303.1 3、等张比容（90.2K）：802.7 4、表面张力（dyne/cm）：49.1 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：38.57
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.6 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:12 5.互变异构体数量:33 6.拓扑分子极性表面积74.6 7.重原子数量:24 8.表面电荷:0 9.复杂度:476 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:3 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:2 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：未确定 2. 密度（g/cm 3 ）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率（°）：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值（25℃）：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性(mg/mL)：水：未确定

活性 / 生物活性

描述	前列腺素J2(PGJ2)是前列腺素D2(PGD2；HY-101988)的内源性代谢产物,是一种有效的PGD2受体(DP)激动剂,对hDP和hCRTH2的Kis分别为0.9 nM和6.6 nM。前列腺素J2以1.2nM的EC50值刺激细胞内循环AMP的产生。前列腺素J2诱导氧化应激和神经元凋亡。前列腺素J2诱导泛素化(Ub)蛋白的积累/聚集。前列腺素J2具有高度神经毒性,可能导致许多神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)[1][2][3][4]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	Human Endogenous Metabolite hDP:0.9 nM (Ki) hCRTH2:6.6 nM (Ki) hEP1:15.678 μM (Ki) hEP2:989 nM (Ki) hEP3:319 nM (Ki) hEP4:1065 nM (Ki) hFP:553 nM (Ki) hIP:>25 μM (Ki) hTP:6426 nM (Ki)
体内研究	前列腺素J2(PGJ2；33.4μg/注射; 单侧注射到 SNpc；每周一次; 持续 2.或 4.周) 诱导大鼠进行性局部放电样病理,并表现出小胶质细胞和星形胶质细胞激活以及运动缺陷[4]。动物模型：16周龄Sprague-Dawley雄性大鼠[4]剂量：33.4μg/次注射给药：单侧(右侧)注射SNpc；结果：大鼠黑质致密部(SNpc)诱发进行性多巴胺能神经元丢失。以渐进的方式发展成帕金森病样运动缺陷。
参考文献	[1]. D H Wright, et al. Characterization of the recombinant human prostanoid DP receptor and identification of L-644,698, a novel selective DP agonist. Br J Pharmacol. 1998 Apr;123(7):1317-24. [2]. Nicole Sawyer, et al. Molecular pharmacology of the human prostaglandin D2 receptor, CRTH2. Br J Pharmacol. 2002 Dec;137(8):1163-72. [3]. Maria E Figueiredo-Pereira, et al. Prostaglandin J2: a potential target for halting inflammation-induced neurodegeneration. Ann N Y Acad Sci. 2016 Jan;1363(1):125-37. [4]. Chuhyon Corwin, et al. Prostaglandin D2/J2 signaling pathway in a rat model of neuroinflammation displaying progressive parkinsonian-like pathology: potential novel therapeutic targets. J Neuroinflammation. 2018 Sep 20;15(1):272.

毒性与生态

Prostaglandin J2生态学数据:

对水是稍微危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

Prostaglandin J2毒性英文版

常见问题

前列腺素J2 的 CAS 号是多少？

前列腺素J2 的 CAS 号是 60203-57-8。

前列腺素J2 的分子式和分子量是什么？

前列腺素J2 的分子式为 C20H30O4，分子量为 334.450 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “前列腺素J2 (CAS 60203-57-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-89747-5（访问日期：2026-10-26）。

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