盐酸美利曲辛

别名 / 同义词: 3-[10,10-二甲基-9(10H)- 亚蒽基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐、3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐、盐酸MELITRACEN、盐酸美利曲辛、盐酸美利曲辛 MELITRACEN 成品工作对照品、盐酸美利蒽、盐酸美力他欣、美利曲辛盐酸盐

盐酸美利曲辛（CAS 10563-70-9）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C21H26ClN，分子量为 327.891 g/mol。又称 3-[10,10-二甲基-9(10H)- 亚蒽基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐、3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基丙胺盐酸盐、盐酸MELITRACEN。主要理化性质包括熔点 245-248ºC、沸点 399.1ºC at 760 mmHg、密度 1.046 g/cm3、闪点 174.4ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 10563-70-9
晶世纪编号: J-89731-8
分子式: C₂₁H₂₆ClN
分子量: 327.891 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	245-248ºC
沸点	399.1ºC at 760 mmHg
密度	1.046 g/cm3
闪点	174.4ºC
精确质量	327.175385
其他信息	3.24000
LogP	5.51130
外观性状	结晶固体
蒸汽压	1.4E-06mmHg at 25°C
折射率	1.607
储存条件	Refrigerator

活性 / 生物活性

描述	Melitracen hydrochloride 是一种具有口服活性的双相抗抑郁药和抗焦虑药。Melitracen hydrochloride 可以通过突触前膜抑制 Norepinephrine 和 5-HT (5-羟色胺) 的吸收,从而诱导突触空间中单胺递质的增加。
相关类别	研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
靶点	5-HT receptor[1]
体内研究	单次口服丙咪嗪或美利曲嗪可使小鼠出现明显且持久的瞳孔扩大。美利曲辛的散瞳作用更显著,持续时间更长。美利他嗪对行为兴奋更有效。单次口服美利曲辛可降低脑干、大脑皮层、脾脏和肾上腺中的儿茶酚胺水平[2]。每日给药13周和15周后,大鼠脑干、大脑皮层和脾脏儿茶酚胺水平均未见明显变化。然而,肾上腺中的肾上腺素水平略有下降[2]。
参考文献	[1]. Xiaoqian Zhou , et al. The Efficacy of Flupentixol-Melitracen in the Adjuvant Therapy of Ulcerative Colitis in the Chinese Population: A Meta-Analysis. Gastroenterol Res Pract. 2019 Feb 28;2019:3480732. [2]. K Shimamoto, et al. Myriatic Effect of 9-(gamma-dimethylamino-propylidene)-10, 10-diemthyl-9, 10-dihydroanthracene Hydrochloride (Melitracen) in Mice and Rats. Acta Sch Med Univ Kioto. 1967 Jul;40(1):38-47.

毒性与生态

Melitracen hydrochloride毒性英文版

常见问题

盐酸美利曲辛的 CAS 号是多少？

盐酸美利曲辛的 CAS 号是 10563-70-9。

盐酸美利曲辛的分子式和分子量是什么？

盐酸美利曲辛的分子式为 C21H26ClN，分子量为 327.891 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “盐酸美利曲辛 (CAS 10563-70-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-89731-8（访问日期：2026-10-26）。

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