2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪
别名 / 同义词: ZSTK474、2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪
2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪（CAS 475110-96-4）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C19H21F2N7O2，分子量为 417.413 g/mol。又称 ZSTK474。主要理化性质包括沸点 640.3±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 341.0±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 475110-96-4
- 晶世纪编号
- J-89565-3
- 分子式
- C19H21F2N7O2
- 分子量
- 417.413 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 640.3±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 341.0±34.3 °C |
| 精确质量 | 417.172485 |
| 其他信息 | 81.43000 |
| LogP | -0.21 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.711 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | ZSTK474 是一种 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,抑制 P13Kα,PI3Kβ,PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50 分别为 16 nM,44 nM,4.6 nM 和 49 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | PI3Kα:16 nM (IC50) PI3Kβ:44 nM (IC50) PI3Kδ:4.6 nM (IC50) PI3Kγ:49 nM (IC50) Autophagy |
| 体外研究 | Lineweaver-Burk图分析显示ZSTK474以ATP竞争性方式抑制所有四种PI3K同种型。对于四种PI3K同种型确定的Ki值显示ZSTK474最有效地抑制PI3Kδ同种型,Ki为1.8nM,而其他同种型被抑制,Ki值高4-10倍。因此,ZSTK474应被视为泛PI3K抑制剂。我们还确定了用ZSTK474和LY294002抑制四种PI3K同种型的IC50值。 ZSTK474的IC50值(分别为16,44,4.6和49 nM,分别为PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ和PI3Kγ)与Ki值一致(PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ和PI3Kα为6.7,10.4,1.8和11.7 nM)。分别为PI3Kγ),它进一步支持了ZSTK474最有效地抑制PI3Kδ的观点。即使浓度为100μM,ZSTK474也会相当弱地抑制mTOR活性[1]。 |
| 体内研究 | 在经受MCAO的小鼠中,以50,100,200和300mg/kg的剂量测试用ZSTK474处理。由于200mg/kg剂量产生显着改善并且没有明显的毒性作用(P <0.01),因此在本研究的其余实验期间,小鼠在每天200mg/kg /天的剂量下用ZSTK474治疗三次MCAO后日。 。在患有MCAO的小鼠中检查神经功能,然后再灌注24,48和72小时。在ZSTK474组中,除角点试验外,神经功能评分明显优于对照组[2]。 |
| 激酶实验 | 每个动力学反应的线性相定义为各自的酶量（分别为PI3Kα，PI3β，PI3δ和PI3γ分别为0.05,0.1,0.12和1μg/ mL）和反应时间（20分钟）。在增加浓度的ZSTK474存在下，在各种浓度的ATP（5,10,25,50,100μM）下测定PI3K活性。通过绘制1 / v（v的倒数，其中v是通过从负酶对照的HTRF信号中减去激酶测试样品的HTRF信号获得）与1 / [ATP]的关系来绘制Lineweaver-Burk图（ ATP浓度的倒数）。对于负酶对照，在不存在激酶的情况下将PIP2与ATP一起温育。为了确定每种PI3K同种型的ZSTK474的Ki值（抑制常数），相应的Lineweaver-Burk图的斜率相对于ZSTK474浓度重新绘制。使用GraphPad Prism 4 [1]通过分析计算Ki值。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]小鼠随机分配接受不同剂量的ZSTK474（50,100,200和300 mg / kg）以确定最佳剂量;在我们的实验中，最佳剂量为200 mg / kg。然后将小鼠随机分配到三组中的一组：假手术组（磷酸盐缓冲盐水，PBS）;对照组（MCAO + PBS）; ZSTK474治疗组（MCAO + ZSTK474）。在ZSTK474治疗组中，给予小鼠200mg / kg ZSTK474的最佳剂量。在假手术组和对照组中，给予小鼠等量的PBS。所有小鼠每天通过口服管饲法接受相同剂量，从局灶性缺血发作后6小时开始并持续两天，即总共3天。 |
| 参考文献 | [1]. Kong D, et al. ZSTK474 is an ATP-competitive inhibitor of class I phosphatidylinositol 3 kinase isoforms. Cancer Sci, 2007, 98(10), 1638-1642. [2]. Wang P, et al. Class I PI3K inhibitor ZSTK474 mediates a shift in microglial/macrophage phenotype and inhibits inflammatory response in mice with cerebral ischemia/reperfusion injury. J Neuroinflammation. 2016 Aug 22;13(1):192. [3]. Liu F, et al. Prolonged inhibition of class I PI3K promotes liver cancer stem cell expansion by augmenting SGK3/GSK-3β/β-catenin signalling. J Exp Clin Cancer Res. 2018 Jun 25;37(1):122. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪 的 CAS 号是多少？
2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪 的 CAS 号是 475110-96-4。
2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪 的分子式和分子量是什么？
2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪 的分子式为 C19H21F2N7O2，分子量为 417.413 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪 (CAS 475110-96-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-89565-3（访问日期：2026-10-26）。
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