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8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-甲腈

别名 / 同义词: 8-环戊基-2-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-7-氧代-7,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-甲腈、CDK4抑制剂、CDK4抑制剂(ON123300)、ON-123300、ON123300、CS-2199、S8161、123300

8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-甲腈(CAS 1357470-29-1)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C24H27N7O,分子量为 429.51700 g/mol。又称 8-环戊基-2-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-7-氧代-7,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-甲腈、CDK4抑制剂、CDK4抑制剂(ON123300)。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1357470-29-1
晶世纪编号
J-88406-6
分子式
C24H27N7O
分子量
429.51700 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

精确质量429.22800
其他信息90.08000
LogP3.34958
外观性状粉末
储存条件-20℃

活性 / 生物活性

描述ON123300是一种有效的CDK4抑制剂, IC50为3.8 nM, 对CDKs 1,2,5 和 8的抑制剂作用很低。
相关类别研究领域 >> 癌症
靶点Cdk4/cyclin D1:3.87 nM (IC50) CDK6/cyclinD1:9.82 nM (IC50) ARK5:4.95 nM (IC50) FGFR1:26 nM (IC50) PDGFRβ:26 nM (IC50) PI3K-δ:144 nM (IC50)
参考文献[1]. Divakar SK, et al. Dual inhibition of CDK4/Rb and PI3K/AKT/mTOR pathways by ON123300 induces synthetic lethality in mantle cell lymphomas. Leukemia. 2016 Jan;30(1):86-93. [2]. Perumal D, et al. Dual Targeting of CDK4 and ARK5 Using a Novel Kinase Inhibitor ON123300 Exerts Potent Anticancer Activity against Multiple Myeloma. Cancer Res. 2016 Mar 1;76(5):1225-36. [3]. Zhang X, et al. Preclinical pharmacological evaluation of a novel multiple kinase inhibitor, ON123300, in brain tumor models. Mol Cancer Ther. 2014 May;13(5):1105-16.

常见问题

8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-甲腈 的 CAS 号是多少?

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8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-甲腈 的分子式为 C24H27N7O,分子量为 429.51700 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “8-环戊基-7,8-二氢-2-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-7-氧代-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-甲腈 (CAS 1357470-29-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-88406-6(访问日期:2026-10-27)。

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