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3-[2-[[3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯乙腈

别名 / 同义词: AXL抑制剂(SGI-7079)、SGI-7079、化合物SGI7079、3-[2-[[3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯基乙腈

3-[2-[[3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯乙腈(CAS 1239875-86-5)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C26H26FN7,分子量为 455.530 g/mol。又称 AXL抑制剂(SGI-7079)、SGI-7079、化合物SGI7079。主要理化性质包括密度 1.3±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1239875-86-5
晶世纪编号
J-88397-5
分子式
C26H26FN7
分子量
455.530 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

密度1.3±0.1 g/cm3
精确质量455.223358
其他信息83.87000
LogP3.24
外观性状粉末
折射率1.675
储存条件-20℃

活性 / 生物活性

描述SGI-7079是一种Axl抑制剂, 显著抑制 SUM149 和 KPL-4 细胞增殖, IC50 分别为0.43 和 0.16 μM。
相关类别信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> TAM Receptor 研究领域 >> 癌症
参考文献[1]. Wang X, et al. TIG1 promotes the development and progression of inflammatory breast cancer through activation of Axl kinase. Cancer Res. 2013 Nov 1;73(21):6516-25. [2]. Byers LA, et al. An epithelial-mesenchymal transition gene signature predicts resistance to EGFR and PI3K inhibitors and identifies Axl as a therapeutic target for overcoming EGFR inhibitor resistance. Clin Cancer Res. 2013 Jan 1;19(1):279-90.

常见问题

3-[2-[[3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯乙腈 的 CAS 号是多少?

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “3-[2-[[3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯乙腈 (CAS 1239875-86-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-88397-5(访问日期:2026-10-26)。

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