DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2

别名 / 同义词: P物质肽[DPRO4, DTRP7, 9] SUBSTANCE P(4-11)

DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2（CAS 81039-85-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C57H75N13O10S，分子量为 1134.35000 g/mol。又称 P物质肽[DPRO4, DTRP7, 9] SUBSTANCE P(4-11)。主要理化性质包括沸点 1622.3ºC at 760 mmHg、密度 1.31 g/cm3、闪点 935ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 81039-85-2
晶世纪编号: J-88082-6
分子式: C₅₇H₇₅N₁₃O₁₀S
分子量: 1134.35000 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	1622.3ºC at 760 mmHg
密度	1.31 g/cm3
闪点	935ºC
精确质量	1133.55000
其他信息	401.88000
LogP	5.80420
折射率	1.627

活性 / 生物活性

描述	[D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)是P物质(HY-P0201)的有效拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9]物质P(4-11)降低血浆醛固酮(ALDO)浓度[1]。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 神经疾病
体内研究	[D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)抑制麻醉大鼠中P物质的降压作用、兔灌注心脏中的血管舒张作用、用去甲肾上腺素收缩的狗颈动脉中P物质引起的舒张作用以及P物质对豚鼠回肠和豚鼠气管的刺激作用[1]。[D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)(0.3 nM/K/min；腹腔注射7天)显著降低血浆醛固酮(ALDO)浓度,并导致肾上腺肾小球带(ZG)及其实质细胞萎缩[2]。
参考文献	[1]. Mizrahi J, et al. Substance P antagonists active in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol. 1982 Aug 13;82(1-2):101-5. [2]. Mazzocchi G, et al. Evidence that endogenous substance-P (SP) is involved in the maintenance of the growth and steroidogenic capacity of rat adrenal zona glomerulosa. Neuropeptides. 1995 Jul;29(1):53-8.

常见问题

DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2 的 CAS 号是多少？

DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2 的 CAS 号是 81039-85-2。

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DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2 的分子式为 C57H75N13O10S，分子量为 1134.35000 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2 (CAS 81039-85-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-88082-6（访问日期：2026-10-27）。

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