诺西肽

别名 / 同义词: 那西肽、诺肽菌素

诺西肽（CAS 56377-79-8）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C51H43N13O12S6，分子量为 1222.357 g/mol。主要理化性质包括熔点 310-320° (dec)、密度 1.5±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 56377-79-8
晶世纪编号: J-871685-5
分子式: C₅₁H₄₃N₁₃O₁₂S₆
英文名: Nosiheptide
分子量: 1222.357 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

申请 MSDS / TDS

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点	310-320° (dec)
密度	1.5±0.1 g/cm3
精确质量	1221.147827
PSA	552.28000
LogP	0.72
折射率	1.699
储存条件	-20°C，密闭，干燥

活性 / 生物活性

描述	Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成,并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基,已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
相关类别	研究领域 >> 感染信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
体外研究	Nosiheptide对所有现代金黄色葡萄球菌菌株都表现出极其有效的活性,包括多种耐药临床分离株,MIC值≤0.25mg/L时,Nosiheptide对肠球菌属和艰难梭菌的当代超毒力BI菌株也具有高活性,但对大多数测试的革兰氏阴性菌株无活性。时间杀灭分析显示,Nosiheptide以浓度和时间依赖性方式对金黄色葡萄球菌快速杀菌,在10X MIC下6小时时注意到接近2-log的杀灭。此外,发现Nosiheptide在>>100X MIC下对哺乳动物细胞无细胞毒性,并且其抗金黄色葡萄球菌活性不受20%人血清的抑制。值得注意的是,与万古霉素相比,Nosiheptide对医疗保健和社区相关的金黄色葡萄球菌均表现出显着延长的抗生素后效应[1]。
体内研究	Nosiheptide(20mg/kg；腹膜内注射；感染后1和8小时注射；雌性CD1小鼠)提供显着的抗死亡保护。在第3天,10只经Nosiheptide处理的小鼠中有10只仍然存活,而6/10的对照组在第1天死亡[1]。动物模型：注射HA金黄色葡萄球菌菌株Sanger 252的8周龄雌性CD1小鼠[1]剂量：20mg/kg给药：腹膜内注射；感染后1和8小时注射结果：提供显着的抗死亡保护。
参考文献	[1]. Haste NM, et al. Activity of the thiopeptide antibiotic nosiheptide against contemporary strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. J Antibiot (Tokyo). 2012 Dec;65(12):593-8. [2]. Yu Y, et al. Nosiheptide biosynthesis featuring a unique indole side ring formation on the characteristic thiopeptide framework. ACS Chem Biol. 2009 Oct 16;4(10):855-64.

毒性与生态

那西肽毒性英文版

常见问题

诺西肽的 CAS 号是多少？

诺西肽的 CAS 号是 56377-79-8。

诺西肽的分子式和分子量是什么？

诺西肽的分子式为 C51H43N13O12S6，分子量为 1222.357 g/mol。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “诺西肽 (CAS 56377-79-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-871685-5（访问日期：2026-11-06）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实产品详细信息。

诺西肽