IKK-16
别名 / 同义词: IKK抑制剂VII、选择性IKK抑制剂、(4-((4-(苯并[b]噻吩-2-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮、1-[4-[(4-苯并[b]噻吩-2-基-2-嘧啶基)氨基]苯甲酰基]-4-(1-吡咯烷基)哌啶、化合物IKK16
IKK-16（CAS 873225-46-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C28H29N5OS，分子量为 483.628 g/mol。又称 IKK抑制剂VII、选择性IKK抑制剂、(4-((4-(苯并[b]噻吩-2-基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)(4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮。主要理化性质包括沸点 721.6±70.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 390.2±35.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 873225-46-8
- 晶世纪编号
- J-844676-5
- 分子式
- C28H29N5OS
- 分子量
- 483.628 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 721.6±70.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 390.2±35.7 °C |
| 精确质量 | 483.209290 |
| 其他信息 | 89.60000 |
| LogP | 5.67 |
| 外观性状 | 白色至黄色固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.700 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | IKK 16 是一种选择性的 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,作用于 IKK2,IKK complex 和 IKK1,IC50 分别为 40 nM,70 nM 和 200 nM。IKK 16 还抑制富亮氨酸重复激酶 2 (LRRK 2),IC50 为 50 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> NF-κB信号通路 >> IKK 信号通路 >> 自噬 >> LRRK2 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | IKK2:40 nM (IC50) IKK1:200 nM (IC50) IKK:70 nM (IC50) LRRK2:50 nM (IC50) |
| 体外研究 | IKK 16是IKK2的有效抑制剂,IC50值为40 nM [1]。 IKK 16是一种富含亮氨酸的重复激酶-2(LRRK2)激酶抑制剂,其体外IC50为50 nM。 IKK 16在体外显示LRRK2的亚微摩尔IC50浓度,其低于对细胞抑制Ser935磷酸化所观察到的浓度。 IKK 16(20μM)可在体外抑制HEK293 GFP-LRRK2G2019S细胞(GS)或A2016T/G2019S(IRM)细胞中的LRRK2 Ser935磷酸化。 |
| 体内研究 | IKK 16还在细胞因子释放的急性模型中显示出显着的体内活性。在指定剂量下IKK16(30mg/kg,sc)或口服(30mg/kg,口服)的两种给药途径导致显着抑制86％(sc)和75％(po)。 IKK 16(10 mg/kg,sc)在小鼠巯基乙酸盐诱导的腹膜炎模型中也具有活性。该模型中中性粒细胞外渗的最大抑制率约为50％[1]。用IKK 16(1mg/kg体重iv)治疗脓毒症小鼠导致肝脏中Akt和eNOS上丝氨酸残基的磷酸化程度显着增加(P <0.05)[3]。 |
| 细胞实验 | 用25％（v / v）BacMam LRRK2-GFP G2019S转导SH-SY5Y细胞，并在8个384孔测定板上铺板（20μL/孔，20,000个细胞/孔）。然后将25％BacMam LRRK2-GFP G2019S转导的SH-SY5Y细胞与指定浓度的指定化合物（例如，IKK 16,0.01,0.1,1,10和100μM）一起孵育90分钟，然后用Tb检测TR-FRET -anti-LRRK2 pSer935抗体。计算％抑制[2]。 |
| 动物实验 | 大鼠和小鼠[1] IKK 16在两种动物模型中进行测试。首先，测定其在大鼠中LPS攻击后抑制TNFα释放到血浆中的功效。在LPS攻击前1小时，给予IKK 16 sc（30mg / kg）或口服（30mg / kg）。攻击后4小时，收集血浆并使用市售的ELISA试剂盒分析全身TNFα水平。在指定剂量下IKK16的两种给药途径导致显着抑制86％（sc）和75％（po）。在第二个实验中，IKK 16在小鼠中的巯基乙酸盐诱导的腹膜炎模型中也是活跃的。在10mg / kg sc的剂量下，该模型中嗜中性粒细胞外渗的最大抑制为约50％。小鼠[3] 2月龄雄性C57BL / 6小鼠腹膜内接受0.9％盐水（5mL / kg体重）的LPS（9mg / kg体重）和PepG（3mg / kg体重）。假小鼠不经受LPS / PepG，但以相同方式处理。在LPS / PepG共同施用后1小时，用IKK16（1mg / kg体重iv）或载体（5mL / kg体重10％DMSO iv）处理小鼠。在24小时，终止实验并收集器官和血液样品以定量器官功能障碍和/或损伤。将小鼠随机分成四组：（1）假手术+车辆（n = 10）; （2）假+ IKK 16（n = 3）; （3）LPS / PepG +载体（n = 9）; （4）LPS / PepG + IKK 16（n = 10）。 |
| 参考文献 | [1]. Waelchli R, et al. Design and preparation of 2-benzamido-pyrimidines as inhibitors of IKK. Bioorg Med Chem Lett. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jan 1;16(1):108-12. [2]. Hermanson SB, et al. Screening for novel LRRK2 inhibitors using a high-throughput TR-FRET cellular assay for LRRK2 Ser935 phosphorylation. PLoS One. 2012;7(8):e43580. [3]. Coldewey SM, et al. Inhibition of IκB kinase reduces the multiple organ dysfunction caused by sepsis in the mouse. Dis Model Mech. 2013 Jul;6(4):1031-42. |
常见问题
IKK-16 的 CAS 号是多少？
IKK-16 的 CAS 号是 873225-46-8。
IKK-16 的分子式和分子量是什么？
IKK-16 的分子式为 C28H29N5OS，分子量为 483.628 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “IKK-16 (CAS 873225-46-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-844676-5（访问日期：2026-10-27）。
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