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巴洛伐坦

别名 / 同义词: 8-氯-5,6-二氢-5-甲基-1-[反式-4-(2-吡啶氧基)环己基]-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-α][1,4]苯二氮杂卓、RG-7314、RO-5285119、化合物BALOVAPTAN、化合物BALOVAPTAN, 10 mM DMSO 溶液、10298

巴洛伐坦(CAS 1228088-30-9)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H24ClN5O,分子量为 409.912 g/mol。又称 8-氯-5,6-二氢-5-甲基-1-[反式-4-(2-吡啶氧基)环己基]-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-α][1,4]苯二氮杂卓、RG-7314、RO-5285119。主要理化性质包括沸点 597.0±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 314.9±32.9 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
1228088-30-9
晶世纪编号
J-813011-4
分子式
C22H24ClN5O
分子量
409.912 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点597.0±60.0 °C at 760 mmHg
密度1.4±0.1 g/cm3
闪点314.9±32.9 °C
精确质量409.166931
LogP3.16
蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率1.702
储存条件-20°C,密闭,干燥

活性 / 生物活性

描述Balovaptan 是一种高效的,选择性的,可透过血脑屏障的后叶加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂,对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM,可用于自闭症的研究。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管加压素受体 研究领域 >> 神经疾病
靶点Ki: 1 nM (hV1a), 39 nM (mV1a)[1]
体外研究Balovaptan是一种高效且具有选择性的脑渗透性血管加压素1a(hV1a)受体拮抗剂,hV1a和mhV1a的Kis为1和39 nM,可用于自闭症的研究。 Balovaptan对hV1a的选择性比hV2受体高> 30000倍,比hOTR(人催产素受体)选择性高9891倍[1]。
参考文献[1]. Ratni H, et al. Discovery of highly selective brain-penetrant vasopressin 1a antagonists for the potential treatment of autism via a chemogenomic and scaffold hopping approach. J Med Chem. 2015 Mar 12;58(5):2275-89.

常见问题

巴洛伐坦 的 CAS 号是多少?

巴洛伐坦 的 CAS 号是 1228088-30-9。

巴洛伐坦 的分子式和分子量是什么?

巴洛伐坦 的分子式为 C22H24ClN5O,分子量为 409.912 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “巴洛伐坦 (CAS 1228088-30-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-813011-4(访问日期:2026-10-28)。

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