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盐酸苯乙双胍

别名 / 同义词: 盐酸苯乙福明、苯乙双胍盐酸盐、降糖灵、1-(2-苯乙基)双胍盐酸盐、酸苯乙双胍、降糖灵盐酸盐

盐酸苯乙双胍（CAS 834-28-6）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C10H16ClN5，分子量为 241.721 g/mol。又称 盐酸苯乙福明、苯乙双胍盐酸盐、降糖灵。主要理化性质包括熔点 175-178ºC、沸点 413.7ºC at 760 mmHg、密度 1.24 g/cm3、闪点 204ºC。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
834-28-6
晶世纪编号
J-811019-0
分子式
C10H16ClN5
分子量
241.721 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点175-178ºC
沸点413.7ºC at 760 mmHg
密度1.24 g/cm3
闪点204ºC
精确质量241.109421
其他信息97.78000
LogP2.72010
外观性状白色粉末
储存条件-20°C Freezer
水溶解性>=10 g/100 mL at 21 ºC

GHS 安全数据与合规

刺激警示词： 警告
  • 吞咽有害

活性 / 生物活性

描述Phenformin hydrochloride 是一种双胍类的抗糖尿病药,能够使 AMPK 活化。
相关类别信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK 研究领域 >> 癌症
靶点AMPK
体外研究苯乙双胍刺激AMPKalpha1和AMPKalpha2的磷酸化和活化而不改变LKB1活性[1]。苯乙双胍增加分离心脏的AMPK活性和磷酸化,AMPK活性的增加总是先于细胞溶质[AMP]增加并与其相关[2]。苯乙双胍是一种比二甲双胍更有效的线粒体复合物I抑制剂50倍。苯乙双胍在LKB1缺陷的NSCLC细胞系中强烈诱导细胞凋亡。 2mM的苯乙双胍类似地诱导AMPK信号传导,如P-AMPK和P-Raptor水平增加所示。苯乙双胍诱导较高水平的细胞应激,引发P-Ser51eIF2α及其下游靶CHOP的诱导,以及后期细胞凋亡的标志物。在长期治疗后,苯乙双胍诱导KLluc小鼠的存活率和治疗反应显着增加[3]。苯乙双胍和AICAR以剂量依赖的方式增加H441细胞中的AMPK活性,分别在5-10mm和2mm处刺激激酶。与对照组相比,苯乙双胍显着降低H441单层的基础离子转运(以短路电流测量)约50％。与对照相比,苯乙双胍和AICAR显着降低阿米洛利敏感的跨上皮Na +转运。苯乙双胍和AICAR通过一种途径抑制阿米洛利敏感的Na +转运穿过H441细胞,该途径包括激活AMPK和通过ENaC抑制顶端Na +进入和通过Na +,K + -ATP酶抑制基底外Na +挤压[4]。苯乙双胍治疗的大鼠显示出血胰岛素水平降低的趋势(放射免疫测定)[5]。
体内研究苯乙双胍增加正常肺以及小鼠肺肿瘤中P-eIF2α及其靶BiP/Grp78的水平[3]。
激酶实验使用Dagher等人的方法测量总AMPK活性。在重悬的沉淀中定量AMPK活性，如将来自[γ-32P] ATP（10GBq / mmol）的32P掺入具有AMPK特异性靶序列SAMS肽的合成肽中。使用液体闪烁计数器测量放射性。使用Bradford方法测定含有重悬的（NH 4）2 SO 4沉淀的溶液中的蛋白质含量。
参考文献[1]. Sakamoto K, et al. Activity of LKB1 and AMPK-related kinases in skeletal muscle: effects of contraction, phenformin, and AICAR. Am J Physiol Endocrinol Metab.?2004 Aug;287(2):E310-7. [2]. Zhang L, et al. Metformin and phenformin activate AMP-activated protein kinase in the heart by increasing cytosolic AMP concentration. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007 Jul;293(1):H457-66. [3]. Moreira AL, et al. Thalidomide exerts its inhibitory action on tumor necrosis factor alpha by enhancing mRNA degradation. J Exp Med. 1993 Jun 1;177(6):1675-80. [4]. Woollhead AM, et al. Phenformin and 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-D-ribofuranoside (AICAR) activation of AMP-activated protein kinase inhibits transepithelial Na+ transport across H441 lung cells. J Physiol. 2005 Aug 1;566(Pt 3):781-92. Epub 2005 [5]. Dilman VM, et al. Inhibition of DMBA-induced carcinogenesis by phenformin in the mammary gland of rats. Arch Geschwulstforsch. 1978;48(1):1-8.

毒性与生态

盐酸苯乙双胍毒性英文版

海关 / 贸易信息

海关编码2942000000

常见问题

盐酸苯乙双胍 的 CAS 号是多少？

盐酸苯乙双胍 的 CAS 号是 834-28-6。

盐酸苯乙双胍 的分子式和分子量是什么？

盐酸苯乙双胍 的分子式为 C10H16ClN5，分子量为 241.721 g/mol。

盐酸苯乙双胍 有安全危害吗？

盐酸苯乙双胍 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吞咽有害。

盐酸苯乙双胍 的上游和下游产品有哪些？

盐酸苯乙双胍 的下游产品: N-苯乙基双胍。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “盐酸苯乙双胍 (CAS 834-28-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-811019-0（访问日期：2026-10-26）。

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