达罗地平
别名 / 同义词: 化合物 T15053
达罗地平（CAS 72803-02-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H21N3O5，分子量为 371.38700 g/mol。主要理化性质包括沸点 507.3ºC at 760 mmHg、密度 1.251g/cm3、闪点 260.6ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 72803-02-2
- 晶世纪编号
- J-800258-2
- 分子式
- C19H21N3O5
- 英文名
- Darodipine
- 分子量
- 371.38700 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 507.3ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.251g/cm3 |
| 闪点 | 260.6ºC |
| 精确质量 | 371.14800 |
| PSA | 103.55000 |
| LogP | 2.91260 |
| 折射率 | 1.566 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Darodipine (PY 108-068, PY-108068) 是有效地钙离子通道 (calcium chanel) 拮抗剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道 研究领域 >> 心血管疾病 研究领域 >> 神经疾病 |
| 体内研究 | 用达罗地平治疗增加碱性磷酸酶反应性毛细血管的数量和平均长度,并减少老年大鼠的毛细血管间距和毛细血管直径。 Ammon's角的毛细血管微环境对达罗地平治疗最敏感[1]。达罗地平可以减少衰老和神经退行性疾病中发生的神经元细胞骨架变化。口服每日剂量为10 mg/kg的达罗地平治疗6个月(从生命的第18个月到第24个月)部分恢复了小脑皮质中200 kDa-NF亚单位免疫反应的表达[2]。 |
| 动物实验 | 大鼠：使用雄性Wistar大鼠。将12个月大的大鼠不处理并用作成年参考动物。将21只大鼠的大鼠随机分配到两组，每组8只动物。第一组大鼠在饮用水中接受口服每日剂量5mg / kg的达罗地平。第二组动物未经处理并用作对照组。允许这两组大鼠存活6个月，直至27个月大（老年大鼠）。达罗地平治疗的大鼠每隔一天测定耗水量，每周测定体重[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Amenta F, et al. Effect of long-term treatment with the dihydropyridine-type calcium channel blocker darodipine(PY 108-068) on the cerebral capillary network in aged rats. Mech Ageing Dev. 1995 Jan 31;78(1):27-37. [2]. Vega JA, et al. Effect of treatment with the dihydropyridine-type calcium antagonist darodipine (PY 108-068) on the expression of neurofilament protein immunoreactivity in the cerebellar cortex of aged rats. Mech Ageing Dev. 1994 Aug;75(2):169-77. |
常见问题
达罗地平 的 CAS 号是多少？
达罗地平 的 CAS 号是 72803-02-2。
达罗地平 的分子式和分子量是什么？
达罗地平 的分子式为 C19H21N3O5，分子量为 371.38700 g/mol。
达罗地平 的上游和下游产品有哪些？
达罗地平 的上游产品: 乙酰乙酸乙酯、苯并二唑-4-甲醛、3-氨基巴豆酸乙酯。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “达罗地平 (CAS 72803-02-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-800258-2（访问日期：2026-11-09）。
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