5-[3-(乙基磺酰基)苯基]-3,8-二甲基-N-(1-甲基-4-哌啶基)-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚-7-羧酰胺

别名 / 同义词: 5-[3-(乙基磺酰基)苯基]-3,8-二甲基-N-(1-甲基-4-哌啶基)-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚-7-甲酰胺、5-[3-(乙基磺酰基)苯基]-3,8-二甲基-N-(1-甲基-4-哌啶基)-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚-7-羧酰胺、5-[3-(乙硫酰基)苯基]-3,8-二甲基-N-(1-甲基-4-哌啶基)-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚-7-甲酰胺

5-[3-(乙基磺酰基)苯基]-3,8-二甲基-N-(1-甲基-4-哌啶基)-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚-7-羧酰胺（CAS 934541-31-8）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C28H32N4O3S，分子量为 504.644 g/mol。又称 5-[3-(乙基磺酰基)苯基]-3,8-二甲基-N-(1-甲基-4-哌啶基)-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚-7-甲酰胺、5-[3-(乙硫酰基)苯基]-3,8-二甲基-N-(1-甲基-4-哌啶基)-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚-7-甲酰胺。主要理化性质包括沸点 761.7±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 414.5±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 934541-31-8
晶世纪编号: J-69826-1
分子式: C₂₈H₃₂N₄O₃S
分子量: 504.644 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	761.7±60.0 °C at 760 mmHg
密度	1.3±0.1 g/cm3
闪点	414.5±32.9 °C
精确质量	504.219513
其他信息	107.03000
LogP	3.65
外观性状	白色至类白色固体
蒸汽压	0.0±2.6 mmHg at 25°C
折射率	1.685
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	TAK-901是多靶点的的极光激酶 (aurora)抑制剂,对极光激酶A和B的IC50 值分别为21 和15 nM。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 极光激酶信号通路 >> 表观遗传学 >> 极光激酶研究领域 >> 癌症
靶点	Aurora A:21 nM (IC50) Aurora B:15 nM (IC50)
体外研究	TAK-901显示Aurora B的时间依赖性,紧密结合抑制,但不显示Aurora A.与Aurora B抑制一致,TAK-901抑制细胞组蛋白H3磷酸化并诱导多倍性。在各种人癌细胞系中,TAK-901以40至500nM的有效浓度值抑制细胞增殖。在生物化学测定中检查广泛的激酶组揭示了多种激酶的抑制。然而,TAK-901在完整细胞中有效抑制Aurora B以外的少数几种激酶,包括FLT3和FGFR2 [1]。
体内研究	在啮齿动物异种移植物中,TAK-901表现出针对多种人实体瘤类型的有效活性,并且在卵巢癌A2780模型中观察到完全消退。 TAK-901还显示出针对几种白血病模型的强效活性。 TAK-901诱导与Aurora B抑制一致的药效反应,并与肿瘤组织中TAK-901的保留相关[1]。
激酶实验	在室温下在含有连续稀释的TAK-901的缓冲液中测定Aurora A / TPX2和Aurora B / INCENP复合物的酶活性，并使用IMAP检测试剂定量产物。用100nM FL-Kemptide和1mM ATP测定Aurora A / TPX2（2nM）。用100nM 5-羧基 - 荧光素-GRTGRRNSI-NH 2（FL-PKAtide）和10mM ATP测定Aurora B / INCENP（0.8nM）。对于时间依赖性抑制，将Aurora B / INCENP与TAK-901在室温下孵育1小时，然后加入150mM ATP以引发反应[1]。
细胞实验	将细胞接种在96孔微量滴定板中，并与连续稀释的TAK-901孵育72小时。通过ELISA分析溴脱氧尿苷（BrdUrd）掺入DNA来测定细胞增殖。将IMR-90永生化肺成纤维细胞接种在96孔微量滴定板中并培养3至4天直至融合。然后将细胞与连续稀释的TAK-901孵育72小时。进行MTS测定[1]。
动物实验	小鼠：每周两次或每隔一天用载体或TAK-901每天两次（bid）静脉内治疗携带肿瘤的小鼠或大鼠，持续2或3个周期。监测TAK-901在人肿瘤和白血病异种移植模型中的抗肿瘤活性[1]。携带平均250至500mg A2780肿瘤的裸鼠接受静脉内剂量的TAK-901。在CO2麻醉下通过末端心脏穿刺收集血浆样品。解剖肿瘤并在-80℃下快速冷冻[1]。
参考文献	[1]. Farrell P, et al. Biological characterization of TAK-901, an investigational, novel, multitargeted Aurora B kinase inhibitor. Mol Cancer Ther. 2013 Apr;12(4):460-70.

常见问题