RG13022

别名 / 同义词: 2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(3-吡啶)丙烯腈、3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(吡啶-3-基)丙烯腈、TYROSINE KINASE抑制剂(RG13022)、mmu-miR-6958-3p mimicmmu-miR-6958-3p 模拟物、化合物RG 13022、化合物RG 13022,10 MM DMSO 溶液、酪氨酸磷酸化抑制剂RG 13022

RG13022（CAS 136831-48-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C16H14N2O2，分子量为 266.29500 g/mol。又称 2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(3-吡啶)丙烯腈、3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(吡啶-3-基)丙烯腈、TYROSINE KINASE抑制剂(RG13022)。主要理化性质包括熔点 118 °C、沸点 423.8ºC at 760mmHg、密度 1.172g/cm3、闪点 210.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 136831-48-6
晶世纪编号: J-6386-3
分子式: C₁₆H₁₄N₂O₂
分子量: 266.29500 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	118 °C
沸点	423.8ºC at 760mmHg
密度	1.172g/cm3
闪点	210.1ºC
精确质量	266.10600
其他信息	55.14000
LogP	3.16298
外观性状	固体;White to Yellow to Green powder to crystal
蒸汽压	2.18E-07mmHg at 25°C
折射率	1.605
储存条件	密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中
稳定性	遵照规定使用和储存则不会分解。
分子结构	1、摩尔折射率：78.28 2、摩尔体积（m 3 /mol）：227.1 3、等张比容（90.2K）：597.8 4、表面张力（dyne/cm）：48.0 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：31.03
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.6 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积55.1 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:385 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：无可用 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：溶于乙醇

活性 / 生物活性

描述	RG13022是酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂; 抑制EGF受体自身磷酸化的IC50值为4 μM。
相关类别	研究领域 >> 癌症
靶点	IC50: 4 μM (EGF receptor autophosphorylation)[1]
体外研究	RG13022抑制EGF刺激的癌细胞增殖。在无细胞反应中,RG13022抑制免疫沉淀物中EGF受体的自磷酸化反应,IC50为4μM。 RG13022以剂量依赖性方式抑制由50ng/mL EGF刺激的HER14细胞的集落形成和DNA合成。 HER14集落形成和DNA合成的IC50分别为1和3μM[1]。 RG-13022不仅抑制EGF诱导的生长,还抑制胰岛素,胰岛素样生长因子I,胰岛素样生长因子II或转化生长因子α刺激的生长。 RG-13022还完全阻断雌激素刺激的EGF受体磷酸化,以及雌激素诱导的细胞增殖,表明功能性TK通路是雌激素作用所必需的[2]。
体内研究	RG13022抑制裸鼠中的肿瘤生长。 RG13022也延长了这些荷瘤裸鼠的寿命[1]。
细胞实验	在100％DMSO中制备40mM RG13022储备溶液，并在加入细胞之前用培养基稀释。在存在或不存在递增浓度的RG-13022或RG-14620的情况下，将MH-85细胞和HER14细胞接种在培养基中10天。在培养结束时，将细胞用4％（v / v）甲醛固定并用苏木精染色。在显微镜下计数每个孔中包括超过20个细胞的集落数[1]。
动物实验	小鼠：将直径5mm的MH-85肿瘤皮下接种到4-6周龄雄性BALB / c nu / nu小鼠的右背部。在MH-85肿瘤接种后1天，每天两次腹膜内注射0.1ml 100％DMSO中的RG-13022或RG-14620。对照动物给予相同的载体。在麻醉下使用戊巴比妥（0.05 mg / g体重，ip）每周测量一次肿瘤大小并计算[1]。
参考文献	[1]. Yoneda T, et al. The antiproliferative effects of tyrosine kinase inhibitors tyrphostins on a human squamous cell carcinoma in vitro and in nude mice. Cancer Res. 1991 Aug 15;51(16):4430-5. [2]. Reddy KB, et al. Inhibition of breast cancer cell growth in vitro by a tyrosine kinase inhibitor. Cancer Res. 1992 Jul 1;52(13):3636-41.

毒性与生态

RG13022生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

RG13022毒性英文版

常见问题

RG13022 的 CAS 号是多少？

RG13022 的 CAS 号是 136831-48-6。

RG13022 的分子式和分子量是什么？

RG13022 的分子式为 C16H14N2O2，分子量为 266.29500 g/mol。

RG13022 的上游和下游产品有哪些？

RG13022 的上游产品: 3-吡啶基乙腈、藜芦醛； 3,4-二甲氧基苯甲醛。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “RG13022 (CAS 136831-48-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-6386-3（访问日期：2026-10-26）。

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