MK-7145
别名 / 同义词: 5,5-((1R,1R)-哌嗪-1,4-二基双(1-羟基乙烷-2,1-二基))双(4-甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮)
MK-7145（CAS 1255204-84-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H30N2O6，分子量为 466.52600 g/mol。又称 5,5-((1R,1R)-哌嗪-1,4-二基双(1-羟基乙烷-2,1-二基))双(4-甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮)。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1255204-84-2
- 晶世纪编号
- J-63136-9
- 分子式
- C26H30N2O6
- 分子量
- 466.52600 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 466.21000 |
|---|---|
| 其他信息 | 99.54000 |
| LogP | 1.90460 |
活性 / 生物活性
| 描述 | MK-7145 是 ROMK 的一个抑制剂,其 IC50 值为 0.045 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | IC50: 0.045 μM (ROMK)[1]. |
| 体外研究 | MK-7145(化合物12)针对Kir家族通道的其他成员进行筛选。当在高达30μM的浓度下测试时,它对Kir2.1,Kir2.3,Kir4.1或Kir7.1通道没有显示任何显着活性。 MK-7145还可选择其他心脏离子通道,如Cav1.2和Nav1.5(IC50>30μM)。在Panlabs进行的广泛的反屏幕小组中,包括超过150种受体,酶和离子通道,MK-7145仅显示三种活性<10μM：乙酰胆碱酯酶,ACES,IC50 =9.94μM,生长抑素亚型1,sst1 IC50 = 2.63 μM和人血清素转运蛋白,SERT,IC50 =0.12μM。在使用用人SERT稳定转染的HEK293细胞的功能测定中,MK-7145抑制3H-血清素的摄取,IC50值为2.40±0.32μM(n = 5)。 MK-7145具有优异的ROMK效力和体内功效,再加上MK-7145是人Pgp(人Mdr1 BAAB比率= 12)的底物,应该能够为SERT提供重要的安全窗口。脱靶活动。 |
| 参考文献 | [1]. Tang H, et al. Discovery of MK-7145, an Oral Small Molecule ROMK Inhibitor for the Treatment of Hypertension and Heart Failure. ACS Med Chem Lett. 2016 May 12;7(7):697-701. |
常见问题
MK-7145 的 CAS 号是多少？
MK-7145 的 CAS 号是 1255204-84-2。
MK-7145 的分子式和分子量是什么？
MK-7145 的分子式为 C26H30N2O6，分子量为 466.52600 g/mol。
MK-7145 的上游和下游产品有哪些？
MK-7145 的上游产品: 哌嗪。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “MK-7145 (CAS 1255204-84-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-63136-9（访问日期：2026-10-25）。
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