5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯

别名 / 同义词: 治草醚、甲羧除草醚、茅毒、比芬诺、甲酯除草醚、茅丹、甲羧除草醚溶液

5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯（CAS 42576-02-3）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C14H9Cl2NO5，分子量为 342.131 g/mol。主要理化性质包括熔点 83 - 85ºC、沸点 421.0±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.5±0.1 g/cm3、闪点 208.4±28.7 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 42576-02-3
晶世纪编号: J-5534-7
分子式: C₁₄H₉Cl₂NO₅
英文名: Bifenox
分子量: 342.131 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	83 - 85ºC
沸点	421.0±45.0 °C at 760 mmHg
密度	1.5±0.1 g/cm3
闪点	208.4±28.7 °C
精确质量	340.985779
PSA	81.35000
LogP	4.52
蒸汽压	0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率	1.608
储存条件	密封、阴凉、干燥保存
稳定性	常规情况下不会分解，没有危险反应无严重吸入毒性，对眼无刺激。高剂量词喂大鼠和火不产生病理学及组织学变化。无致畸、致癌、致突变作用。
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积81.4 7.重原子数量:22 8.表面电荷:0 9.复杂度:417 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：黄色或浅褐色结晶。 2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：84～86 5. 沸点（ºC）：421 6. 沸点（ºC，19mm hg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºF）：未确定 9. 比旋光度（ºC）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,20ºC）：2×10 -4 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定

GHS 安全数据与合规

环境危害警示词：警告

对水生生物毒性极大并具有长期持续影响

毒性与生态

5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯毒理学数据:

大鼠急性经口LD₅₀> 6400mg /kg，家兔急性经皮LD₅₀> 20000mg /kg.对鱼及水生生物高毒，虹蝉鱼LC₅₀ >0.18mg/L(96h),鲤鱼LC₅₀>1.22mg/L(48h),虾LC₅₀为0 . 065mg /kg。对蜜蜂低毒，急性接触LD₅₀> 1000μg/只。对鸟类低毒，鹤鹑急性经日LD₅₀ >5000mg /kg.

5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯毒性英文版

制备 / 合成方法

以苯甲酰氯、氯气、2，4-二氯苯酚为主要原料，进行下列反应而得。

1.间氯苯甲酰氯的制备将苯甲酰氯281g、铁粉1.4g及硫黄0.56g投入反应瓶中。保持温度20℃，通氯氯化，约2.5h。然后通氮气赶除光气和反应生成的氯化氢气体而得。

2.间氯苯甲酸甲酯的制备将甲醇慢慢地加入搅拌下的间氯苯甲酰氯中（酰氯：甲醇=1.0：1.1摩尔比）。在25-68℃之间行酯化反应，回流2-3h，反应过程中有大量氯化氢放出，回收过量的甲醇而得。3. 5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制备往反应瓶中加入853g间氯苯甲酸甲酯，和500g 1，2-二氯乙烷，冷却至-10℃，滴加338g 95%的发烟硝酸（5.1mol）和816g 96%硫酸（8mol）的混合酸，约3h滴完。在-10℃下搅拌反应2h，再升温至30℃搅拌反应3h。分出有机层，过滤，干燥而得。

4.甲酯除草醚的制备将固体碳酸钾（97%）189g，加入搅拌下的2，4-二氯苯酚（97%）419g及960ml二甲基甲酰胺溶剂中，加热回流1h，伴有二氧化碳放出，约50%的二甲基甲酰胺蒸出之后，将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯（80%）638g加入搅拌下的95%的酚盐中。加完后，在100℃反应3h，脱溶后加甲醇使产品溶解，冷却，滤除氯化钾。滤液冷却结晶而得，熔点84-86℃。配制成10%颗粒剂，21%乳油，25%可湿性粉剂。

6.氯化反应投入苯甲酰氯281g，铁粉1.4g，硫黄0.56g，于20℃通氯反应2.5h，赶走余氯和氯化氢气体，得间氯苯甲酰氯粗品，收率70%～80%。

7.酯化反应将甲醇滴加到间氯苯甲酰氯中，配比为1∶1（mol），于25～68℃范围内反应，反应过程有轻微放热现象，可以调节加料速度，控制反应温度，回流2～3h，反应过程有大量氯化氢逸出，过量的甲醇与残余氯化氢气体用真空排除，得无色间氯苯甲酸甲酯液体，收率98%～99%。

8.硝化反应将853g间氯苯甲酸甲酯（纯度94%）和500g1,2-二氯乙烷混合后，冷却至－10℃，再滴加338g 95%发烟硝酸和816g 96%的硫酸（混酸），约在3h内滴毕，将反应物在－10℃下搅拌２犺后，再在0～30℃搅拌3h，倾去有机层（1,2-二氯乙烷），过滤、干燥，得829g5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯，收率76.9%。

9.缩合反应将固体碳酸钾1.61mol加入到2,4-二氯苯酚2.49mol及960mol DMF溶液中，升温回流1h，伴有二氧化碳气体逸出。把近1/2的犇犕犉（夹带生成的水）溶剂蒸出后，将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯2.37mol加入温度为95℃的酚盐溶液中。加毕于100℃反应3h，真空蒸出犇犕犉，加1000mL甲醇使粗品溶解，大约冷至65℃，滤出犓犆犾，母液冷冻结晶，得纯甲羧除草醚420g，收率50%。

10.制备方法二

海关 / 贸易信息

海关编码	2918990090
中文概述	2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

MSDS（安全技术说明书）

5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯MSDS英文版

常见问题