亮丙瑞林

别名 / 同义词: 5-氧代-L脯氨酰-L组氨酰-L色氨酰-L丝氨酰-L酪氨酰-D亮氨酰-L亮氨酰-L精氨酰-N-乙基-L脯氨酰胺、利普安、抑那通、亮丙瑞林游离碱

亮丙瑞林（CAS 53714-56-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C59H84N16O12，分子量为 1209.40 g/mol。又称 5-氧代-L脯氨酰-L组氨酰-L色氨酰-L丝氨酰-L酪氨酰-D亮氨酰-L亮氨酰-L精氨酰-N-乙基-L脯氨酰胺、利普安、抑那通。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。GHS 信号词为危险，危害声明包括可能对生育能力或胎儿造成伤害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 53714-56-0
晶世纪编号: J-5467-2
分子式: C₅₉H₈₄N₁₆O₁₂
分子量: 1209.40 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

密度	1.4±0.1 g/cm3
其他信息	466.34000
LogP	0.41
外观性状	绒毛状固体。旋光度：-31.7°
折射率	1.682
储存条件	−20°C
更多	1.性状：蓬松固体。 2.比旋光度：[α] D 23 -31.7°(C=1，1%乙酸)。

GHS 安全数据与合规

健康危害警示词：危险

可能对生育能力或胎儿造成伤害

活性 / 生物活性

描述	Leuprolide是一种垂体GnRH受体激动剂。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GNRH受体研究领域 >> 神经疾病多肽产品
参考文献	[1]. Plosker GL, Leuprorelin. A review of its pharmacology and therapeutic use in prostatic cancer, endometriosis and other sex hormone-related disorders. Drugs.1994 Dec;48(6):930-967. [2]. Leuprorelin

毒性与生态

亮丙瑞林毒性英文版

制备 / 合成方法

苯酚和光气反应，生成氯甲酸苯酯，再和叔丁醇反应，生成叔丁氧基甲酸苯酯，接着和肼反应后，再亚硝化生成叠氮甲酸叔丁酯，然后和亮氨酸反应，得到亮氨酸侧链。
同样可以得到脯氨酸侧链。

丝氨酸和氯化苄反应以保护羟基，再和叠氮甲酸叔丁酯反应得到丝氨酸侧链。
和丝氨酸相似，可以得到酪氨酸及组氨酸的侧链。
叠氮甲酸叔丁酯和色氨酸反应后，再和2，4，6-三甲氧基苯磺酰氯反应成酯，得到色氨酸侧链。
叠氮甲酸叔丁酯和精氨酸反应，再和对甲苯磺酰氯反应，得到精氨酸侧链。
得到上述的侧链后，再进行接肽，然后和乙胺反应，再水解或氢解脱去保扩基后，精制提纯得到利普安。

常见问题

亮丙瑞林的 CAS 号是多少？

亮丙瑞林的 CAS 号是 53714-56-0。

亮丙瑞林的分子式和分子量是什么？

亮丙瑞林的分子式为 C59H84N16O12，分子量为 1209.40 g/mol。

亮丙瑞林有安全危害吗？

亮丙瑞林的 GHS 信号词为危险，危害声明包括可能对生育能力或胎儿造成伤害。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “亮丙瑞林 (CAS 53714-56-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-5467-2（访问日期：2026-10-26）。

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