N1-(4-氯苯基)-6-甲基-N5-[3-(9H-嘌呤-6-基)-2-吡啶]-1,5-异喹啉二胺双盐酸盐
别名 / 同义词: B-RAF 抑制剂 1 二盐酸盐、B-Raf 抑制剂 1 二盐酸盐、N5-(3-(9H-嘌呤-6-基)吡啶-2-基)-N1-(4-氯苯基)-6-甲基异喹啉-1,5-二胺二盐酸盐、化合物B-RAF INHIBITOR 1 DIHYDROCHLORIDE、N1-(4-氯苯基)-6-甲基-N5-[3-(9H-嘌呤-6-基)-2-吡啶基]-1,5-异喹啉二胺双盐酸盐
N1-(4-氯苯基)-6-甲基-N5-[3-(9H-嘌呤-6-基)-2-吡啶]-1,5-异喹啉二胺双盐酸盐（CAS 1191385-19-9）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C26H21Cl3N8，分子量为 551.85800 g/mol。又称 B-RAF 抑制剂 1 二盐酸盐、B-Raf 抑制剂 1 二盐酸盐、N5-(3-(9H-嘌呤-6-基)吡啶-2-基)-N1-(4-氯苯基)-6-甲基异喹啉-1,5-二胺二盐酸盐。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1191385-19-9
- 晶世纪编号
- J-54620-7
- 分子式
- C26H21Cl3N8
- 分子量
- 551.85800 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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| 精确质量 | 550.09500 |
|---|---|
| 其他信息 | 104.30000 |
| LogP | 8.16210 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride 是一种有效的 Raf 激酶抑制剂,作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C-Raf, Ki 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | B-Raf:1 nM (Ki) B-RafV600E:1 nM (Ki) c-Raf:0.3 nM (Ki) |
| 体外研究 | B-Raf抑制剂1(化合物13)抑制A375和HCT-116增殖,IC50分别为0.31和0.72μM。 B-Raf抑制剂1(化合物13)以DFG外的无活性构象结合并稳定B-Raf,其中ATP袋部分地由来自DFG基序的Phe595和Gly596填充。 B-Raf抑制剂1(化合物13)另外表现出对野生型B-Raf细胞系的低微摩尔抑制,这可能是由于脱靶激酶活性或泛raf抑制,包括Raf二聚体[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Wang X, et al. Conformation-specific effects of Raf kinase inhibitors. J Med Chem. 2012 Sep 13;55(17):7332-41. |
常见问题
N1-(4-氯苯基)-6-甲基-N5-[3-(9H-嘌呤-6-基)-2-吡啶]-1,5-异喹啉二胺双盐酸盐 的 CAS 号是多少？
N1-(4-氯苯基)-6-甲基-N5-[3-(9H-嘌呤-6-基)-2-吡啶]-1,5-异喹啉二胺双盐酸盐 的 CAS 号是 1191385-19-9。
N1-(4-氯苯基)-6-甲基-N5-[3-(9H-嘌呤-6-基)-2-吡啶]-1,5-异喹啉二胺双盐酸盐 的分子式和分子量是什么？
N1-(4-氯苯基)-6-甲基-N5-[3-(9H-嘌呤-6-基)-2-吡啶]-1,5-异喹啉二胺双盐酸盐 的分子式为 C26H21Cl3N8，分子量为 551.85800 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “N1-(4-氯苯基)-6-甲基-N5-[3-(9H-嘌呤-6-基)-2-吡啶]-1,5-异喹啉二胺双盐酸盐 (CAS 1191385-19-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-54620-7（访问日期：2026-10-27）。
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