![4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-d][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸 (CAS 869363-13-3) 分子结构式](/images/chem_structures_svg/284/869363-13-3.svg)
4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-d][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸
别名 / 同义词: MLN8054、MLN-8054
4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-d][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸（CAS 869363-13-3）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C25H15ClF2N4O2，分子量为 476.86 g/mol。主要理化性质包括沸点 429.5±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 213.5±28.7 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 869363-13-3
- 晶世纪编号
- J-54554-3
- 分子式
- C25H15ClF2N4O2
- 英文名
- 4-[[9-Chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]benzoic acid
- 分子量
- 476.86 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 429.5±45.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 213.5±28.7 °C |
| PSA | 64.63000 |
| LogP | 2.02 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.524 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | MLN8054是高效,选择性,有口服活性的极光激酶 (aurora A) 抑制剂,IC50 值为4 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 极光激酶 信号通路 >> 表观遗传学 >> 极光激酶 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | Aurora A:4 nM (IC50) |
| 体外研究 | MLN8054是一种ATP竞争性,可逆的重组Aurora A激酶抑制剂。与家族成员Aurora B相比,MLN8054对Aurora A的选择性提高了40倍.MLN8054在培养的人肿瘤细胞中选择性抑制Aurora A超过Aurora B. MLN8054处理导致G2/M积累和纺锤体缺陷并抑制多种培养的人肿瘤细胞系中的增殖。 MLN8054有效抑制来自不同组织来源的细胞生长,IC50值范围为0.11至1.43μM[1]。用MLN8054处理培养的人肿瘤细胞显示出与衰老相关的许多形态和生化变化[2]。 |
| 体内研究 | 在携带HCT-116肿瘤的小鼠中,MLN8054处理剂量依赖性地抑制肿瘤生长。 MLN8054通常耐受性良好。 MLN8054还抑制裸鼠中PC-3肿瘤异种移植物的生长。 MLN8054治疗可抑制Aurora A,有丝分裂细胞的积累和体内细胞凋亡[1]。当以30mg/kg给药时,MLN8054选择性地抑制Aurora A激酶活性。在HCT116肿瘤组织中的这种剂量下,已经显示MLN8054抑制Aurora A自身磷酸化,并诱导Aurora B底物pHisH3的增加[2]。 |
| 细胞实验 | 将MLN8054以2倍连续稀释液添加至人肿瘤细胞中，以达到10至0.04mM的终浓度。将每种稀释液中的MLN8054一式三份加入，每次重复在另一个平板上。用DMSO处理的细胞（每个板n = 6个孔; 0.2％终浓度）用作未处理的对照。将细胞用MLN8054在37℃下在潮湿的细胞培养室中处理96小时。通过使用Cell Proliferation ELISA，BrdU比色试剂盒[1]测量每种细胞系中的细胞活力。 |
| 动物实验 | 小鼠：携带HCT-116肿瘤的裸鼠每天口服一次，连续21天，用载体对照或剂量为3,10或30mg / kg的MLN8054。通过使用游标卡尺测量肿瘤体积并计算[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Manfredi MG, et al. Antitumor activity of MLN8054, an orally active small-molecule inhibitor of Aurora A kinase. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Mar 6;104(10):4106-11. [2]. Huck JJ, et al. MLN8054, an inhibitor of Aurora A kinase, induces senescence in human tumor cells both in vitro and in vivo. Mol Cancer Res. 2010 Mar;8(3):373-84. |
常见问题
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引用格式: 晶世纪. “4-[[9-氯-7-(2,6-二氟苯基)-5H-嘧啶并[5,4-d][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]苯甲酸 (CAS 869363-13-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-54554-3（访问日期：2026-11-07）。
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