考来烯胺

别名 / 同义词: 消胆胺、消胆胺树脂、消胆胺脂、考来烯胺树脂、降胆敏、高电泳用

考来烯胺（CAS 11041-12-6）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C27H47ClN2，分子量为 435.14000 g/mol。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年11月2日。

CAS号: 11041-12-6
晶世纪编号: J-50441-4
分子式: C₂₇H₄₇ClN₂
英文名: Cholestyramine resin
分子量: 435.14000 g/mol
分类: 有机碱
更新时间: 2026/11/2

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基础理化性质

精确质量	331.206665
储存条件	密封于阴凉干燥处。
稳定性	遵照规格使用和储存则不会分解。
水溶解性	Insoluble in water, in methylene chloride and in ethanol (96 per cent).
分子结构	1、摩尔折射率：126.92 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：408.7 3、等张比容（90.2K）：1022.9 4、表面张力（dyne/cm）：39.2 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：50.31
更多	1. 性状：无可用 2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用 4. 熔点（ºC）：无可用 5. 沸点（ºC,常压）：无可用 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用 7. 折射率：无可用 8. 闪点（ºC）：无可用 9. 比旋光度（º）：无可用 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用 13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用 14. 临界温度（ºC）：无可用 15. 临界压力（KPa）：无可用 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用 19. 溶解性：无可用

活性 / 生物活性

描述	Cholestyramine 是胆汁酸结合树脂,它可以抑制肠胆汁酸吸收导致增加粪便胆汁酸排泄,进而又增加胆固醇胆汁酸合成。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 心血管疾病
体内研究	考来烯胺(考来烯胺)是一种胆汁酸结合树脂,可以抑制肠道胆汁酸的吸收,从而导致胆汁酸从胆固醇中合成增加[1]。结果显示单独GSPE治疗和与Colestyramine(CHY)共同施用,与单独的Colestyramine(CHY)施用相比,调节BA,胆固醇和TG代谢的方式不同。值得注意的是,GSPE减少肠顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白(Asbt)基因表达,而考来烯胺(CHY)显着诱导表达。与对照相比,用GSPE或考来烯胺(CHY)给药强烈诱导肝脏BA生物合成基因表达,特别是胆固醇7α-羟化酶(Cyp7a1),而共同给药进一步增强表达。用Colestyramine(CHY)治疗诱导肠和肝胆固醇基因表达,而与GSPE共同给药减弱了Colestyramine(CHY)诱导肝脏但不在肠道中的增加。考来烯胺(CHY)还诱导肝脏脂肪生成基因表达,其通过与GSPE共同施用而减弱[2]。
动物实验	在7周龄时购买小鼠并使其适应一周。在8周龄时给予小鼠对照或2％的考来烯胺（考来烯胺） - 补充饮食4周（每组n = 18）。每周记录每只小鼠的体重。 4周后，将每组中的小鼠随机分配到两个治疗组之一，并用载体（水）或GSPE（250mg / kg）口服强饲，并在14小时后终止（每个实验组n = 9）。四个治疗组如下：1。CON：用载体（水）口服强饲14小时后控制饮食4周; 2.GSPE：用250mg / kg GSPE口服强饲14小时后控制饮食4周; 3.CHY考来烯胺（考来烯胺）：2％的考来烯胺（考来烯胺） - 补充饮食4周，然后用载体口服强饲14小时;和4. CHY考来烯胺（消胆胺）+ GSPE：2％消胆胺补充饮食4周，然后用250mg / kg GSPE口服强饲14小时。在异氟烷麻醉下从眼眶丛收集血液，并将肠和肝在液氮中快速冷冻并储存在-80℃直至使用。在14小时实验开始时，将小鼠放入干净的笼子中，并在研究结束时手动收集粪便[2]。
参考文献	[1]. Maugeais C, et al. rHDL administration increases reverse cholesterol transport in mice, but is not additive on top of ezetimibe or cholestyramine treatment. Atherosclerosis. 2013 Jul;229(1):94-101. [2]. Rebecca M. Heidker, et al. Grape Seed Procyanidins and Cholestyramine Differentially Alter Bile Acid and Cholesterol Homeostatic Gene Expression in Mouse Intestine and Liver. PLoS One. 2016; 11(4): e0154305.

毒性与生态

考来烯胺毒理学数据:

1 。
试验方法：口服
摄入剂量： 112毫克/千克/ W型碳
测试对象：人-人
毒性类型：瘤
毒性作用： 1.致癌的RTECS标准
2.结肠肿瘤
2 。
试验方法：口服
摄入剂量： 4 mg/kg/2D-I
测试对象：人力-婴儿
毒性类型：急性
毒性作用：营养和总代谢-代谢性酸中毒

3 。
试验方法：口服
摄入剂量： 46 mg/kg/39W-I
测试对象：人力-儿童
毒性类型：急性
毒性作用： 1.感官机构和特别感官（嗅觉） -效果，而不是另有规定
2.出血

4 。
试验方法：未报告
摄入剂量： 42 mg/kg/7W-I
测试对象：人力-婴儿
毒性类型：急性
毒性作用：嗜酸性粒细胞增多

5 。
试验方法：口服
摄入剂量： “ 4毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

6 。
试验方法：腹腔
摄入剂量： “ 1600毫克/千克
测试对象：啮齿动物-鼠
毒性类型：急性
毒性作用：详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值

考来烯胺生态学数据:

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

考来烯胺毒性英文版

常见问题

考来烯胺的 CAS 号是多少？

考来烯胺的 CAS 号是 11041-12-6。

考来烯胺的分子式和分子量是什么？

考来烯胺的分子式为 C27H47ClN2，分子量为 435.14000 g/mol。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/11/2

引用格式: 晶世纪. “考来烯胺 (CAS 11041-12-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-50441-4（访问日期：2026-11-06）。

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