硫酸葡聚糖钠盐

别名 / 同义词: 硫酸葡聚糖、葡聚糖硫酸钠、葡聚糖硫酸酯钠、右旋糖酐硫酸酯钠、糖酐酯、硫酸葡聚糖钠盐DSS、硫酸酯葡聚糖、硫酸钠葡聚糖、葡聚糖硫酸氢钠、硫酸葡聚糖钠(平均分子量 500,000)

硫酸葡聚糖钠盐（CAS 9011-18-1）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 (C6H7Na3O14S3)n，分子量为 500000 g/mol。又称硫酸葡聚糖、葡聚糖硫酸钠、葡聚糖硫酸酯钠。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 9011-18-1
晶世纪编号: J-50332-3
分子式: (C₆H₇Na₃O₁₄S₃)n
分子量: 500000 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

外观性状	powder \| White to off-white
储存条件	2-8°C密闭、阴凉干燥处
稳定性	常温常压下稳定避免光，明火，高温，
水溶解性	H2O: 100 mg/mL \| Soluble in water.
计算化学	计算化学数据： 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.7 2、氢键供体数量：2 3、氢键受体数量：3 4、可旋转化学键数量：3 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：62.2 6、重原子数量：18 7、表面电荷：0 8、复杂度：277 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：0 11、不确定原子立构中心数量：0 12、确定化学键立构中心数量：0 13、不确定化学键立构中心数量：0 14、共价键单元数量：1
更多	1. 性状：濙黄色粉末。 2. 密度（g/mL,25℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于水。在乙醇、乙醚中不溶

活性 / 生物活性

描述	Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 16000-24000。Dextran sulfate sodium salt 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡信号通路 >> 抗感染 >> HIV 信号通路 >> 其他 >> 其他
参考文献	[1]. Baba M, et al. Mechanism of inhibitory effect of dextran sulfate and heparin on replication of human immunodeficiency virus in vitro. Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Aug;85(16):6132-6.

毒性与生态

硫酸葡聚糖钠盐毒理学数据:

毒理学数据：

1、急性毒性：大鼠经口LD50：20600 mg/kg；

小鼠注射LC50：2350 mg/kg；

小鼠经口LC50：25200 mg/kg；

大鼠注射LD50：473mg/kg；

兔子注射LD50：19 mg/kg

其他多剂量毒性数据

大鼠经口TDLo：60 gm/kg；

致肿瘤数据

大鼠经口TDLo：330 gm/kg；

大鼠经口TD：355gm/kg；

硫酸葡聚糖钠盐生态学数据:

通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。

硫酸葡聚糖钠盐毒性英文版

制备 / 合成方法

水解将右旋糖酐加水，加热溶解成200g/L(20%)，再加盐酸使成0.3%-0.4%，回流水解3h，稍冷，用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5，得水解液。冷却，加乙醇达40%，于30℃静置24h，取上清液真空浓缩至原体积的1/4，加乙醇达70%，静置4-6h，甩干，收集沉淀物，得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04，收率60%左右。
右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐
酯化按微分子右旋糖酐(m)：吡啶(V)：氯磺酸(V)=1：6：1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中，于25℃搅拌下滴加氯磺酸，加热至45-65℃，投入微分子右旋糖酐粉，保温2.5-4h，静置分层，倾取上层吡啶，得糊状酯化物。
微分子右旋糖酐[吡啶，氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物（右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐）
中和、干燥将糊状酯化物搅拌冷却，在30℃左右加入适量水，用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11，静置分层，下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%)，于37℃保温搅拌洗涤30min，静置，分取下层液，重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭，于50℃脱色，压滤，滤液加入适量水及乙醇，使乙醇达47.5%，37℃保温搅拌30min，静置，分取下层液，再将下层液用乙醇倾析脱水，甩干，50℃干燥，得糖酐酯钠。对右旋糖酐计，总收率54%。
糊状酯化物[水，NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水，活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠
制剂按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片
糖酐酯钠→糖酐酯钠片。

常见问题