人胃泌素I
别名 / 同义词: 人胃泌素、促胃液激素、胃泌素I (人)
人胃泌素I（CAS 10047-33-3）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C97H124N20O31S，分子量为 2098.203 g/mol。又称 人胃泌素、促胃液激素、胃泌素I (人)。主要理化性质包括沸点 2401.4±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 1406.1±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 10047-33-3
- 晶世纪编号
- J-49752-7
- 分子式
- C97H124N20O31S
- 分子量
- 2098.203 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 2401.4±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 1406.1±34.3 °C |
| 精确质量 | 2096.846191 |
| 其他信息 | 829.91000 |
| LogP | -1.10 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.624 |
| 储存条件 | 棕色玻璃瓶密封包装。贮存于低温干燥处。 |
| 稳定性 | 常温常压下稳定，避免与强酸，强碱接触。 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-1.2 2.氢键供体数量:26 3.氢键受体数量:32 4.可旋转化学键数量:62 5.互变异构体数量:998 6.拓扑分子极性表面积830 7.重原子数量:149 8.表面电荷:0 9.复杂度:4730 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:15 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：为淡黄色至淡灰黄色粉末或微小颗粒 2. 密度（g/mL,25℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC，2mmHg）：未确定 7. 折射率(n20/D)：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Gastrin-1, human 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 胆囊收缩素受体 研究领域 >> 其他 多肽产品 |
| 靶点 | CCK2 receptor[1] |
| 体外研究 | 胃泌素-1,人类是胃中产生的内源性肽,通过胆囊收缩素2(CCK2)受体起作用[1]。 |
| 体内研究 | 胃泌素-1(1.5,5,15和45 nmol/kg,iv)增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌[1]。 |
| 动物实验 | 大鼠[1]对具有完整迷走神经的大鼠进行第一组实验，所述迷走神经用CCK-8S或胃泌素-1以1.5,5,15和45nmol / kg的剂量急性治疗。在收集基础流出物样品后立即以推注形式静脉内施用这两种肽。在研究毒蕈碱，组胺H或CCK受体参与CCK-8S或胃泌素-1引起的胃2分泌反应的实验中，动物用阿托品1μmol/ kg静脉注射，西咪替丁10μmolrkgiv，devazepide 1.25-2.5预处理在结束第二基础流出物样品的收集之前10分钟静脉注射μmol/ kg iv或L-365,2602.5-5μmol/ kg。在用组氨酸脱羧酶，α-氟甲基组氨酸的不可逆抑制剂（450mmol / kg ip，每天两次，连续两天）预处理的动物中进行另外的实验，以抑制消化性肠嗜铬细胞样细胞产生内源性组胺[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Noble F, et al. International Union of Pharmacology. XXI. Structure, distribution, and functions of cholecystokinin receptors. Pharmacol Rev. 1999 Dec;51(4):745-81. [2]. Blandizzi C, et al. CCK1 and CCK2 receptors regulate gastric pepsinogen secretion. Eur J Pharmacol. 1999 May 28;373(1):71-84. |
制备 / 合成方法
1.胃黏膜激活，提取↓水，盐酸脱脂，分层上清液减压浓缩
分步沉淀↓丙酮沉淀洗涤胃膜素母液脱脂干燥胃蛋白酶
将胃黏膜200kg绞碎，加入100kg水和约4L盐酸，调整pH=3～3.5，在40～45℃搅拌3～4h。过滤，除去杂质。提取液冷至30℃以下，加入氯仿16kg，充分搅拌均匀，室温下静置48h以上。将上层清液吸入到浓缩罐内，减压下在35℃浓缩至原体积的1/3。然后将浓缩液预冷至5℃以下，搅拌下缓慢加入5℃以下的冷丙酮，即得到长丝状的胃膜素沉淀。静置数小时后，滤出胃膜素。母液经过处理可得胃蛋白酶。将得到的胃膜素用适量的冷丙酮清洗2次，再用70%的丙酮浸洗过夜，在70℃以下真空干燥，即得成品。收率1.2%～1.4%。
常见问题
人胃泌素I 的 CAS 号是多少？
人胃泌素I 的 CAS 号是 10047-33-3。
人胃泌素I 的分子式和分子量是什么？
人胃泌素I 的分子式为 C97H124N20O31S，分子量为 2098.203 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “人胃泌素I (CAS 10047-33-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-49752-7（访问日期：2026-10-25）。
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