纳洛肼二盐酸盐

别名 / 同义词: Naloxonazine 2HCl、Bis(5α-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)morphinan-6-ylidene)hydrazone dihydrochloride、Bis[5α-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)morphinan-6-ylidene]hydrazine dihydrochloride、Bis(5-α-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-17-[2-propenyl]morphinan-6-ylidene)hydrazone dihydrochloride、NALOXONAZINE 2HCL

纳洛肼二盐酸盐（CAS 82824-01-9）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C38H42N4O6，分子量为 650.76300 g/mol。又称 Naloxonazine 2HCl、Bis(5α-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)morphinan-6-ylidene)hydrazone dihydrochloride、Bis[5α-4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)morphinan-6-ylidene]hydrazine dihydrochloride。主要理化性质包括沸点 433.7ºC at 760 mmHg、密度 1.12g/cm3、闪点 216.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 82824-01-9
晶世纪编号: J-49720-2
分子式: C₃₈H₄₂N₄O₆
分子量: 650.76300 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	433.7ºC at 760 mmHg
密度	1.12g/cm3
闪点	216.1ºC
精确质量	650.31000
其他信息	130.58000
LogP	3.15100
折射率	1.612
储存条件	-20°C冷藏
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）：5 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：1 4、可旋转化学键数量：3 5、互变异构体数量： 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：16.8 7、重原子数量：21 8、表面电荷：1 9、复杂度：377 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1
更多	1. 性状：灰白色至驼色固体 2. 密度（g/mL20 ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC0.35mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：H2O: >2 mg/mL

活性 / 生物活性

描述	纳洛酮是一种有效且选择性的阿片类mu-1拮抗剂,也可以通过调节宿主编码功能影响利什曼原虫[1]。
相关类别	研究领域 >> 感染信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体研究领域 >> 神经疾病
体外研究	纳洛酮(0-50μM,24-72小时)对细胞内杜氏利什曼原虫的无鞭毛体阶段具有抑制活性,其最大抑制浓度吉50为3.45μ而对 THP-1蛋白宿主细胞的吉50为 34μM[1]纳洛酮(10μM,4-72小时)可以抑制寄生虫细胞内生长,处理 24小时可以抑制 70%,处理 72小时可以抑制 95%[1]。纳洛酮(10μM,4或24-72小时)导致 vATP酶亚基 (第6v0c页和TCIRG1)和肌动蛋白 (实际)基因及蛋白表达水平上调,并且影响了宿主细胞的细胞内酸性区室[1]。
体内研究	纳洛酮(0-15 mg/kg,腹腔注射,20小时)在雄性 Wistar公司大鼠中,当剂量为 15毫克/千克时,(嗅觉辨别刺激)S+/CS+相关反应显著降低约 55%,由 14.63降至 6.82。而在(嗅觉刺激)S-/CS-刺激条件下观察到更大的行为抑制,反应率降低 66%,从 9降至 3.00[2]。
参考文献	[1]. Géraldine De Muylder, et al. Naloxonazine, an Amastigote-Specific Compound, Affects Leishmania Parasites through Modulation of Host-Encoded Functions. PLoS Negl Trop Dis. 2016 Dec 30;10(12):e0005234. [2]. Roberto Ciccocioppo, et al. Effect of selective blockade of mu(1) or delta opioid receptors on reinstatement of alcohol-seeking behavior by drug-associated stimuli in rats. Neuropsychopharmacology. 2002 Sep;27(3):391-9.

常见问题