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奥替尼啶

别名 / 同义词: 奥克太啶、N,N'-[1,10-亚癸基二-1(4H)-吡啶-4-亚基]双(1-辛胺)、奥替尼定、奥克台啶

奥替尼啶(CAS 71251-02-0)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C36H62N4,分子量为 550.90400 g/mol。又称 奥克太啶、N,N'-[1,10-亚癸基二-1(4H)-吡啶-4-亚基]双(1-辛胺)、奥替尼定。主要理化性质包括熔点 215-217ºC、沸点 609.3ºC at 760 mmHg、密度 0.94 g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
71251-02-0
晶世纪编号
J-49218-4
分子式
C36H62N4
分子量
550.90400 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点215-217ºC
沸点609.3ºC at 760 mmHg
密度0.94 g/cm3
精确质量550.49700
其他信息34.58000
LogP9.63300
折射率1.518
稳定性盐酸奥替尼啶(Octenidine Hydrochloride):C36H62N4?2HCl。[70775-75-6]。从乙醚得固体,熔点215~217℃。
分子结构1、 摩尔折射率:177.02 2、 摩尔体积(cm 3 /mol):583.5 3、 等张比容(90.2K):1427.4 4、 表面张力(dyne/cm):35.8 5、 极化率(10-24cm3):70.17

活性 / 生物活性

描述辛烯啶是一种有效的抗菌剂,对多重耐药革兰氏阴性病原体具有活性。辛烯啶可以抑制生物膜基因的表达并破坏生物膜的形成[1][3]。
相关类别研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
体外研究辛烯啶对多重耐药革兰氏阴性病原体具有抗菌活性[1]。大肠杆菌铜绿假单胞菌WT CTX-M-1 CTX-M-15 NDM-1 VIM-15 WT PER-1 VEB-1 OprD VIM-2 MIC(mg/L)0.5 2.5 1.2 5 2.5 10 40 40辛烯胺(0-20 h)在长时间暴露条件下延缓铜绿假胞菌生长[2]。
体内研究辛烯啶可减少小鼠伤口上的细菌计数,并抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)[3]。动物模型:小鼠(用MRSA悬浮液接种6毫米穿孔的全厚伤口)[3]剂量:给药:创伤后24小时给药一次结果:与PBS处理的对照组相比,伤口上的细菌计数加快了愈合,减少了>3.6 log cfu/g。炎症细胞负担较低,胶原纤维更成熟,上皮化清晰。抑制MRSA及其生物膜基因表达近100%。

制备 / 合成方法

吡啶和氯化亚砜反应,可得到化合物(I)。
苯酚和化合物(I)混合,在160℃反应。加人辛胺盐酸盐,在220℃下反应。冷却,加入2mol/L盐酸,水蒸气蒸馏除去苯酚。再加入10%氢氧化钠溶液碱化。冷却,滤集固体,用稀盐酸溶解,脱色,加入10%氢氧化钠溶液碱化。滤集固体,水洗,干燥,得白色结晶的化合物(Ⅲ),收率60%。
化合物(Ⅲ)和二氯癸烷,在120℃下反应。冷至100℃左右,加入二甲基甲酰胺,搅拌溶解,自然冷却。滤集固体,得白色结晶的奥替尼啶,收率。70%。

常见问题

奥替尼啶 的 CAS 号是多少?

奥替尼啶 的 CAS 号是 71251-02-0。

奥替尼啶 的分子式和分子量是什么?

奥替尼啶 的分子式为 C36H62N4,分子量为 550.90400 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “奥替尼啶 (CAS 71251-02-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-49218-4(访问日期:2026-10-26)。

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