瑞吡司特
别名 / 同义词: 5,6-二氢-7,8-二甲基-4,5-二氧代-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2-羧酸异戊酯、7,8-二甲基-4,5-二氧代-6H-吡喃并[5,6-c]喹啉-2-甲酸3-甲基丁基酯、瑞呱利斯
瑞吡司特(CAS 73080-51-0)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C8H11N7O,分子量为 221.219 g/mol。又称 5,6-二氢-7,8-二甲基-4,5-二氧代-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉-2-羧酸异戊酯、7,8-二甲基-4,5-二氧代-6H-吡喃并[5,6-c]喹啉-2-甲酸3-甲基丁基酯、瑞呱利斯。主要理化性质包括熔点 236-241°、沸点 461.1±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 232.6±31.5 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 73080-51-0
- 晶世纪编号
- J-49177-8
- 分子式
- C8H11N7O
- 分子量
- 221.219 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 236-241° |
|---|---|
| 沸点 | 461.1±55.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 232.6±31.5 °C |
| 精确质量 | 221.102509 |
| 其他信息 | 89.37000 |
| LogP | 0.46 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.731 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:95.04 2、 摩尔体积(cm 3 /mol):286.3 3、 等张比容(90.2K):758.4 4、 表面张力(dyne/cm):49.1 5、 极化率(10-24cm3):37.68 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.4 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:22 6.拓扑分子极性表面积81.7 7.重原子数量:26 8.表面电荷:0 9.复杂度:690 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状:从氯仿-己烷结晶。 2.熔点(℃):236-241。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 雷普利司(MY-5116)是一种口服活性抗过敏药物。雷普利司特抑制组胺释放。雷普利司特可用于支气管哮喘的研究[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 体外研究 | 雷普利司特抑制抗原(IC50:0.3μM)诱导的大鼠腹膜肥大细胞释放组胺[3]。 |
| 体内研究 | 雷普利司特(30 mg/kg,i.p.)抑制豚鼠抗原诱导的早期和晚期肺反应[1]。雷普利司特(30 mg/kg,p.o.)抑制大鼠抗原诱导的即刻支气管收缩[2]。动物模型:豚鼠[1]剂量:30 mg/kg给药:腹腔注射(i.p.)结果:抑制白细胞(主要是嗜酸性粒细胞)渗入支气管组织。阻断抗原诱导气道对吸入乙酰胆碱的高反应性。动物模型:哮喘大鼠(10 mg/kg抗原OVA激发)[1]剂量:30 mg/kg给药:口服(p.o.)结果:抑制激发后30秒和1分钟的呼吸次数减少。 |
| 参考文献 | [1]. N Yamada, et al. Repirinast inhibits antigen-induced early and late pulmonary responses and airway hyperresponsiveness in guinea pigs. Int Arch Allergy Immunol. 1993;100(4):367-72. [2]. Takahashi K. Effects of MY-5116 on experimental asthma in rats and guinea pigs. Arerugi. 1986 Oct; 35(10): 1037-46. [3]. M Takei, et al. Inhibition of histamine release from rat peritoneal mast cells by MY-1250, an active metabolite of Repirinast (MY-5116). Int Arch Allergy Appl Immunol. 1990;93(2-3):237-41. |
毒性与生态
瑞吡司特毒理学数据:
急性毒性LD50小鼠、大鼠、兔和狗(mg/kg):>5000口服。
制备 / 合成方法
下列酸化合物转化为酰氯后,再和3-甲基正丁醇在90-100℃下搅拌,得到瑞吡司特。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
瑞吡司特 的 CAS 号是多少?
瑞吡司特 的 CAS 号是 73080-51-0。
瑞吡司特 的分子式和分子量是什么?
瑞吡司特 的分子式为 C8H11N7O,分子量为 221.219 g/mol。
瑞吡司特 的上游和下游产品有哪些?
瑞吡司特 的上游产品: 2,3-二甲基苯胺、5,6-二氢-7,8-二甲基-...、异戊醇。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “瑞吡司特 (CAS 73080-51-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-49177-8(访问日期:2026-10-26)。
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