氯唑西林
别名 / 同义词: 氯唑西林、邻氯青霉素、氯苯西林、氯唑青霉素、氯唑西林游离酸
氯唑西林（CAS 61-72-3）是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C19H18ClN3O5S，分子量为 435.881 g/mol。主要理化性质包括沸点 689.7±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.6±0.1 g/cm3、闪点 370.9±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 61-72-3
- 晶世纪编号
- J-49142-0
- 分子式
- C19H18ClN3O5S
- 英文名
- Cloxacillin
- 分子量
- 435.881 g/mol
- 分类
- 卤代烃
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 689.7±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 370.9±31.5 °C |
| 精确质量 | 435.065582 |
| PSA | 138.04000 |
| LogP | 2.53 |
| 外观性状 | 白色至灰白色自由流动结晶粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.685 |
| 分子结构 | 五、分子性质数据： 1、 摩尔折射率：106.15 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：279.2 3、 等张比容（90.2K）：833.1 4、 表面张力（dyne/cm）：79.2 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：42.08 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:4 6.拓扑分子极性表面积138 7.重原子数量:29 8.表面电荷:0 9.复杂度:722 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:3 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | 氯唑西林是一种口服活性抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂,IC50为0.04µM。氯唑西林可以通过抑制MAPK、NF-κB和NLRP3相关蛋白的激活来抑制金黄色葡萄球菌诱导的炎症反应[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 感染 研究领域 >> 炎症/免疫 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 |
| 靶点 | IC50: 0.04 µM (β-lactamase from wild type A.caviae), 0.3 µM (β-lactamase from mutant A.caviae)[3]. |
| 体外研究 | 氯唑西林(0-2048µg/mL；20-24小时)对金黄色葡萄球菌8325-4和DU1090具有良好的抗菌活性,MIC值均为0.125µg/mL[1]。氯唑西林(0.015625μg/mL；6小时)在体外抑制Hlα的溶血活性,这种抑制作用不仅在与TZ和TZ联合使用时更为明显,而且通过抑制MAPK、NF-κB和NLRP3相关蛋白的激活来抑制炎症反应[1]。细胞活力测定[1]细胞系：金黄色葡萄球菌8325-4,金黄色葡萄杆菌DU1090(一种Hlα缺失菌株)浓度：0-2048µg/mL培养时间：20-24小时结果：抑制金黄色葡萄菌8325-2和DU1090,MIC值均为0.125µg/mL。Western Blot分析[1]细胞系：金黄色葡萄球菌8325-4浓度：0.015625μg/mL(与噻唑嗪(TZ,0.25μg/mL)和四环素(TC,0.03125μg/mL)联合使用)。孵育时间：6h结果：抑制Hlα的表达,与TZ和TC联合使用时抑制作用更明显。Western Blot分析[1]细胞系：RAW264.7细胞(暴露于金黄色葡萄球菌8325-4/DU1090或纯Hlα)浓度：0.015625μ。孵育时间：6小时结果：与TC和TZ联合使用时,抑制MAPK、NF-κB和NLRP3相关蛋白的激活,从而抑制炎症反应。 |
| 体内研究 | 氯唑西林(1.6125 mg/kg；皮下注射；72小时间隔12小时)与噻嗪嗪和四环素联合使用时,可在体内保护小鼠免受金黄色葡萄球菌腹膜炎[1]。氯唑西林(7.5 mg/per；i.p.；从第3天起每天两次,持续3天)与抗IL-15抗体结合时,会发生较轻的滑膜炎,并减少骨侵蚀[3]。动物模型：雌性BALB/c小鼠(6周龄；腹膜炎模型)[1]。剂量：1.6125mg/kg(与TC(3.125mg/kg)和TZ(25mg/千克)联合用药)：皮下注射；结果：小鼠肺组织中炎性细胞浸润程度降低,肺泡结构趋于正常。显著减少脾脏和肝组织的病理变化,并减少腹腔内金黄色葡萄球菌的CFU计数。动物模型：雌性野生型C57BL/6小鼠(8周龄；全身性金黄色葡萄球菌诱导的关节炎模型)剂量：7.5 mg/per(与25µg/per抗IL-15抗体联合使用)给药：腹腔注射；从第3天(细菌接种后)开始每天两次,第6天停止。结果：与抗IL-15抗体联合使用时,显示出减少严重滑膜炎和骨侵蚀的活性。 |
| 参考文献 | [1]. Zhou H, et al. The combination of cloxacillin, thioridazine and tetracycline protects mice against Staphylococcus aureus peritonitis by inhibiting α-Hemolysin-induced MAPK/NF-κB/NLRP3 activation. Int J Biol Macromol. 2022 Feb 15;198:1-10. [2]. Bergmann B, et al. Antibiotics with Interleukin-15 Inhibition Reduce Joint Inflammation and Bone Erosions but Not Cartilage Destruction in Staphylococcus aureus-Induced Arthritis. Infect Immun. 2018 Apr 23;86(5):e00960-17. [3]. Lupiola-Gómez PA, et al. Group 1 beta-lactamases of Aeromonas caviae and their resistance to beta-lactam antibiotics. Can J Microbiol. 2003 Mar;49(3):207-15. |
毒性与生态
氯唑西林毒理学数据:
1 、急性毒性：男人经口TDLo：429mg/kg/10D-I；女人经口TDLo：200mg/kg/5D-I；小孩经口TDLo：5600mg/kg/5W-I；小鼠经脑 LD50：8100ug/kg 2、其它多剂量毒性：大鼠静脉TDLo：7mg/kg/4W-I
3、致突变性：姐妹染色单体exchangeTEST系统：人类淋巴细胞：400mg/L
常见问题
氯唑西林 的 CAS 号是多少？
氯唑西林 的 CAS 号是 61-72-3。
氯唑西林 的分子式和分子量是什么？
氯唑西林 的分子式为 C19H18ClN3O5S，分子量为 435.881 g/mol。
氯唑西林 的上游和下游产品有哪些？
氯唑西林 的上游产品: 邻氯苯甲醛肟、3-(2-氯苯基)-5-甲基-...、2-氯-N-羟基苯甲酰胺。
数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “氯唑西林 (CAS 61-72-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-49142-0（访问日期：2026-11-07）。
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