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咪唑斯汀

别名 / 同义词: 咪唑司汀、2-[[1-[1-[(4-氟苯基)甲基]苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]-甲基氨基]-3H-嘧啶-4-酮

咪唑斯汀(CAS 108612-45-9)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C24H25FN6O,分子量为 432.493 g/mol。主要理化性质包括熔点 217°、密度 1.3±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
108612-45-9
晶世纪编号
J-48210-5
分子式
C24H25FN6O
英文名
Mizolastine
分子量
432.493 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

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基础理化性质

熔点217°
密度1.3±0.1 g/cm3
精确质量432.207397
PSA70.05000
LogP3.42
外观性状固体;White to Almost white powder to crystal
折射率1.682
储存条件室温
水溶解性可溶于:甲醇
分子结构1、 摩尔折射率:121.97 2、 摩尔体积(cm 3 /mol):321.8 3、 等张比容(90.2K):867.0 4、 表面张力(dyne/cm):52.6 5、 极化率(10-24cm3):48.35
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.2 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积65.8 7.重原子数量:32 8.表面电荷:0 9.复杂度:728 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多1.性状:白色, 2.熔点(ºC):从乙醇结晶,熔点217℃。

活性 / 生物活性

描述Mizolastine是组胺H1受体拮抗剂,IC50为47 nM。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 炎症/免疫
参考文献[1]. Prakash A, et al. Mizolastine: a review of its use in allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria. BioDrugs. 1998 Jul;10(1):41-63.

毒性与生态

制备 / 合成方法

4-哌啶基氨基甲酸乙酯盐酸盐溶于甲醇,用甲醇钠中和,过滤,滤液浓缩至干.得到的物质和2-氯-1-[(-4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑在140℃共热反应.加入二氯甲烷,用氢氧化钠碱化.有机层经处理得[1[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]氨基甲酸乙酯.该化合物溶于二甲基甲酰胺,滴加含氢化钠的二甲基甲酰胺溶液.在室温搅拌,再加入碘甲烷的二甲基甲酰胺溶液,反应完毕后,处理得到[1-[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]]-4-哌啶基]-1H-甲基氨基甲酸乙酯.将该化合物溶于乙酸和氢溴酸中,回流,处理得到[1[1-[(4-氟苯基)甲基]-1H-苯并咪唑-2-基]-N-甲基-4-哌啶氨单水合物.该化合物和甲基硫脲反应,最后得到咪唑斯汀.

海关 / 贸易信息

海关编码2933990090
中文概述2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

MSDS(安全技术说明书)

常见问题

咪唑斯汀 的 CAS 号是多少?

咪唑斯汀 的 CAS 号是 108612-45-9。

咪唑斯汀 的分子式和分子量是什么?

咪唑斯汀 的分子式为 C24H25FN6O,分子量为 432.493 g/mol。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “咪唑斯汀 (CAS 108612-45-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-48210-5(访问日期:2026-11-06)。

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