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伐地美生

别名 / 同义词: 5,6-二甲基-9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸、5,6-二甲基吨酮-4-乙酸、5,6-二甲基呫吨酮-4-乙酸、5,6-二甲基-9-氧-9-氢-氧杂蒽-4-乙酸、2-(5,6-二甲基-9-氧代占吨-4-基)乙酸、DMXAA、ASA404

伐地美生（CAS 117570-53-3）是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C17H14O4，分子量为 282.291 g/mol。又称 5,6-二甲基-9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸、5,6-二甲基吨酮-4-乙酸、5,6-二甲基呫吨酮-4-乙酸。主要理化性质包括熔点 264 °C、沸点 520.9±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 197.1±23.6 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害、对水生生物毒性极大。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
117570-53-3
晶世纪编号
J-47975-2
分子式
C17H14O4
分子量
282.291 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点264 °C
沸点520.9±50.0 °C at 760 mmHg
密度1.3±0.1 g/cm3
闪点197.1±23.6 °C
精确质量282.089203
其他信息67.51000
LogP3.60
外观性状solid | light brown
蒸汽压0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率1.633
储存条件2-8°C
水溶解性DMSO: 17 mg/mL, soluble
计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.2 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积:63.6 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:433 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1

GHS 安全数据与合规

刺激 / 环境危害警示词： 警告
  • 吞咽有害
  • 对水生生物毒性极大

活性 / 生物活性

描述Vadimezan (ASA-404; DMXAA) 是血管破坏剂,是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物,也是I型IFN和其他细胞因子的强效诱导剂。
相关类别信号通路 >> 免疫及炎症 >> 白细胞介素相关 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 刺 研究领域 >> 癌症
靶点STING[1], type I IFNs[2]
体外研究Vadimezan(DMXAA),血管破坏剂,是干扰素基因(STING)刺激物的鼠激动剂,也是I型IFN和其他细胞因子的有效诱导剂。 Vadimezan(DMXAA)对344SQ-ELuc细胞活力没有不利影响。发现Vadimezan介导的NF-κB途径的上调,如M2巨噬细胞中p65磷酸化的增加所示[1]。结果表明,与中等预处理的巨噬细胞相比,Vadimezan(DMXAA)处理的细胞在所有MOI中都免受VSV诱导的细胞毒性。 Vadimezan(DMXAA)有效抑制两种流感病毒的生长,证明了Vadimezan治疗人类流感耐药菌株的潜力[2]。
体内研究344SQ-ELuc NSCLC皮下肿瘤对Vadimezan(DMXAA)有显着反应,药物注射后生物发光(BLI)信号明显减少。 Vadimezan(DMXAA)治疗344SQ-ELuc转移瘤不会降低光子发射率,在治疗后肿瘤在组织学上与对照组相似。与大皮下肿瘤一样,Vadimezan(DMXAA)对小皮下肿瘤小鼠给药仍然导致6和24小时光子发射减少~2-log [1]。在体内,Vadimezan(DMXAA)是更有效的IFN-βmRNA诱导剂和相对较差的TNF-αmRNA诱导剂。 Vadimezan(DMXAA)给药导致流感感染小鼠体重减轻明显减少[2]。
激酶实验用20μg/ mL Vadimezan（ASA-404）或DMSO载体处理M2极化的巨噬细胞30分钟。然后裂解细胞并在SDS缓冲液中使蛋白质变性，并将样品送去进行RPPA分析。评估各种蛋白质的差异丰度和/或响应于Vadimezan（ASA-404）的磷酸化状态[1]。
细胞实验培养RAW 264.7巨噬细胞并以1×10 5个细胞/孔接种在96孔板中。在37℃温育过夜后，用含有载体或Vadimezan（DMXAA）（100μg/ mL）的培养基处理细胞。 6小时后，用含有VSV的无血清DMEM以指定的MOI替换培养基1小时。然后将细胞维持在含有10％FBS的完全DMEM中。二十四小时后，用PBS洗涤细胞，用10％缓冲的福尔马林固定，并用蒸馏水彻底冲洗。贴壁细胞用结晶紫染色[2]。
动物实验在该研究中使用雄性129 / Sv小鼠（6至12周龄）。为了产生皮下肿瘤，将100μLPBS中的5×105 344SQ-ELuc细胞注射到小鼠的两个后侧。通过BLI每2至4天监测肿瘤生长。一旦建立肿瘤（全身转移的第10天;皮下肿瘤的第7天或第14天），通过ip注射给予小鼠25mg / kg的Vadimezan（DMXAA）或DMSO载体。 BLI在6和24小时进行[1]。
参考文献[1]. Downey CM, et al. DMXAA causes tumor site-specific vascular disruption in murine non-small cell lung cancer, and like the endogenous non-canonical cyclic dinucleotide STING agonist, 2'3'-cGAMP, induces M2 macrophage repolarization. PLoS One. 2014 Jun 18;9(6):e99988. [2]. Shirey KA, et al. The anti-tumor agent, 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid (DMXAA), induces IFN-beta-mediated antiviral activity in vitro and in vivo. J Leukoc Biol. 2011 Mar;89(3):351-7.

海关 / 贸易信息

海关编码2932999099
中文概述2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

MSDS（安全技术说明书）

2,5-己酮可可碱MSDS英文版

常见问题

伐地美生 的 CAS 号是多少？

伐地美生 的 CAS 号是 117570-53-3。

伐地美生 的分子式和分子量是什么？

伐地美生 的分子式为 C17H14O4，分子量为 282.291 g/mol。

伐地美生 有安全危害吗？

伐地美生 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吞咽有害；对水生生物毒性极大。

伐地美生 的上游和下游产品有哪些？

伐地美生 的上游产品: 2-(2-羧基甲基苯氧基)-3...、6,7-二甲基-1H-吲哚-2,3-二酮、N-(2,3-二甲基苯基)-2...。

数据来自公开化学品数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “伐地美生 (CAS 117570-53-3)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-47975-2（访问日期：2026-10-22）。

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