吉西他滨
别名 / 同义词: 吉西他宾、双氟脱氧胞苷、2'-去氧-2',2'-二氟胞苷、吉西他滨碱、4-氨基-1-(3,3-二氟-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮、4-氨基-1-[(2R,4R,5R)-3,3-二氟-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]嘧啶-2-酮
- CAS号
- 95058-81-4
- 晶世纪编号
- J-47745-7
- 分子式
- C9H11F2N3O4
- 分子量
- 263.198 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Melting Point | 168.64°C |
|---|---|
| Boiling Point | 468.0±55.0 °C at 760 mmHg |
| Density | 1.8±0.1 g/cm3 |
| Flash Point | 236.8±31.5 °C |
| 精确质量 | 263.071747 |
| PSA | 110.60000 |
| LogP | -1.24 |
| 外观性状 | 固体;White to Light yellow powder to crystal |
| 蒸汽压 | 0.0±2.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.652 |
| 储存条件 | <0°C;避免加热 |
| 水溶解性 | 水溶性：实际上不溶 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积:108 7.重原子数量:18 8.表面电荷:0 9.复杂度:426 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:3 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Gemcitabine (NSC 613327;LY188011) 是一种 DNA合成 抑制剂,抑制 BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45 和 AsPC-1细胞生长的 IC50 分别为 37.6, 42.9, 92.7, 89.3 和 131.4 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 核苷抗代谢药/类似物 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | DNA synthesis[1] |
| 体外研究 | MTS测定证明,15nM的吉西他滨,50μM的吲哚-3-甲醇(I3C)和该组合不影响hTERT-HPNE细胞活力。然而,用15nM的吉西他滨,50μM的I3C和该组合治疗分别导致BxPC-3细胞31％,19％和72％的细胞死亡[1]。 |
| 体内研究 | 治疗LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H;与安慰剂组相比,使用吉西他滨(50 mg/kg,ip)或组合DMAPT /吉西他滨的Pdx-1-Cre小鼠显着增加中位生存时间超过30天(254.5 [P = 0.015]或255天[ P = 0.018]分别为217.5天)[2]。吉西他滨可通过大鼠气管内喷雾给药,无明显毒性,最大耐受剂量为4mg/kg,每周一次,持续9周。在剂量为2,4和6 mg/kg时,吉西他滨的毒性低于口服给药[3]。 |
| 细胞实验 | 将细胞（人胰腺细胞系，Mia PaCa-2，BxPC-3，AsPC-1，PANC-1，PL-45和正常胰腺导管上皮细胞，hTERT-HPNE细胞）接种到96孔板中（3000细胞/孔）一式三份。孵育过夜后，更换培养基并用I3C和/或NBMPR处理细胞24小时。再次更换培养基，并在存在或不存在相同浓度的I3C和/或NBMPR的情况下，在含有不同浓度的吉西他滨的培养基中培养细胞48小时。然后按照制造商的说明对细胞进行CellTiter 96 AQueous One Solution Cell Proliferation Assay（MTS）。在加入20μLMTS试剂/孔后2小时测量490nm处的吸光度[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]在1个月大时，LSL-KrasG12D / +; LSL-Trp53R172H;将Pdx-1-Cre小鼠随机分入治疗组（安慰剂，DMAPT，吉西他滨，DMAPT /吉西他滨）。安慰剂（载体=羟丙基甲基纤维素，0.2％吐温80 [HPMT]）和DMAPT（HPMT中40mg / kg体重）通过每天一次口服洗胃施用。每周两次通过腹膜内注射施用吉西他滨（PBS中50mg / kg体重）。每周监测小鼠体重。继续治疗直至小鼠出现嗜睡，腹胀或体重减轻的迹象，此时将其处死。通过检测单个LoxP位点的存在，在小鼠胰腺中确认成功的切除 - 重组事件。大鼠[3]该研究在80只雌性Wistar大鼠中进行，初始重量约为250g。通过耳标识别动物并如下分组。将40只大鼠分成5组，每组8只：4组通过气管内喷雾分别以2,4,6和8mg / kg的剂量肺组织给予吉西他滨（LD2，LD4，LD6，LD8组）和一组接受0.9％盐水载体溶液（组LDv）的喷雾给药。将剩余的40只大鼠分成5组，每组8只：4组分别通过管饲法分别以2,4,6和8mg / kg的剂量口服递送吉西他滨（OD2，OD4，OD6，OD8组），组通过管饲法接受相同体积的0.9％盐水（组ODv）。该协议包括以1周为间隔的九个会话。在两个疗程之间，将动物保持在标准实验室条件下，并在每个笼子中由四只动物的一组饲养，其中有垫料并且可以自由获得颗粒食物和自来水。将笼子放置在与抽吸系统连接的封闭腔室中。 |
| 参考文献 | [1]. Wang H, et al. Enhanced efficacy of Gemcitabine by indole-3-carbinol in pancreatic cell lines: the role of human equilibrativenucleoside transporter 1. Anticancer Res. 2011 Oct;31(10):3171-80. [2]. Yip-Schneider MT, et al. Dimethylaminoparthenolide and Gemcitabine: a survival study using a genetically engineered mouse model of pancreatic cancer. BMC Cancer. 2013 Apr 17;13:194. [3]. Gagnadoux F, et al. Safety of pulmonary administration of gemcitabine in rats. J Aerosol Med. 2005 Summer;18(2):198-206 [4]. Lou M, et al. Physical interaction between human ribonucleotide reductase large subunit and thioredoxin increases colorectal cancer malignancy. J Biol Chem. 2017 Jun 2;292(22):9136-9149. [5]. Wang Y, et al. Licoricidin enhances gemcitabine-induced cytotoxicity in osteosarcoma cells by suppressing the Akt and NF-κB signal pathways. Chem Biol Interact. 2018 May 18;290:44-51. |
MSDS（安全技术说明书）
常见问题
吉西他滨 的 CAS 号是多少？
95058-81-4
吉西他滨 的分子式和分子量是什么？
C9H11F2N3O4，分子量 263.198 g/mol
吉西他滨 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 盐酸吉西他滨、LY2334737；下游产品: 吉西他滨单磷酸酯、盐酸吉西他滨
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21