丁硫克百威

别名 / 同义词: 丁硫威、好安威、好年冬、丁呋丹、克百丁威、2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基(二丁基氨基硫)甲基氨基甲酸酯、2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基 (二丁基氨基硫)N-甲基氨基甲酸酯

丁硫克百威（CAS 55285-14-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C20H32N2O3S，分子量为 380.545 g/mol。又称丁硫威、好安威、好年冬。主要理化性质包括沸点 462.5±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 233.5±31.5 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括吞咽会中毒、可能造成皮肤过敏反应、吸入致命。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 55285-14-8
晶世纪编号: J-47505-1
分子式: C₂₀H₃₂N₂O₃S
分子量: 380.545 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	462.5±55.0 °C at 760 mmHg
密度	1.1±0.1 g/cm3
闪点	233.5±31.5 °C
精确质量	380.213348
其他信息	67.31000
LogP	6.05
外观性状	黏的棕色液体
蒸汽压	0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率	1.540
储存条件	密封、在 0-6 ºC下保存
稳定性	如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:10 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积67.3 7.重原子数量:26 8.表面电荷:0 9.复杂度:439 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC）：未确定 6. 沸点（ºC，9mm hg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（°C）：96 9. 比旋光度（ºC）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定

GHS 安全数据与合规

急性毒性 / 环境危害警示词：危险

吞咽会中毒
可能造成皮肤过敏反应
吸入致命
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响

活性 / 生物活性

描述	Carbosulfan强效抑制CYP3A4, 适度抑制CYP1A1/2和CYP2C19。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 研究领域 >> 感染
参考文献	[1]. Abass K, et al. Metabolism of carbosulfan II. Human interindividual variability in its in vitro hepatic biotransformation and the identification of the cytochrome P450 isoforms involved. Chem Biol Interact. 2010 May 14;185(3):163-173.

毒性与生态

丁硫克百威溶液毒理学数据:

1、皮肤/眼睛刺激性：标准德来塞实验：兔子皮肤接触，500 μL/24HREACTION SEVERITY，强烈反应； 2、急性毒性：大鼠经口LD50：51mg/kg；大鼠吸入LC50：1530mg/m ³/1H；大鼠皮肤接触LD50：>2mg/kg；小鼠经口LD50：74mg/kg；兔子皮肤接触LD50：>2mg/kg；鹌鹑经口LD50：82mg/kg；鸭经口LD50：8100μg/kg；野生鸟类经口LD50：26mg/kg； 3、致突变性：突变试验：人类淋巴细胞，500ppb；细胞生成分析实验：人类淋巴细胞，10ppb；细胞生成分析实验：大鼠腹膜腔，12500μg/kg；微核试验：小鼠腹膜腔，29600μg/kg；

丁硫克百威溶液生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

丁硫克百威溶液毒性英文版

制备 / 合成方法

制备方法一
二正丁氨基氯化硫的制备加入二正丁胺、石油醚（60～90℃），搅拌冷却至0℃，然后缓慢滴加二氯化二硫，维持0～10℃，加毕后保温反应2h，二正丁胺、二氯化二硫、硫酰氯的配比为1:0.6:0.55(mol)，收率88%。
丁硫克百威的合成二正丁氨基氯化硫与克百威反应，配比为1:1，反应过程加适量碱液，反应温度10～20℃。反应时间2h。反应毕加水搅拌10min，过滤，滤潭为未反应克百威，可回用。滤液分层，油层减压脱溶，收率90%。
制备方法二
中间体羟基化合物的合成方法见克百威。也有文献报道，由环己酮和异丁醛出发，经过叉醇醛缩合、氯化反应、芳环化反应、水解反应、闭环反应五步合成。其特点是由非芳香族化合物合成，是一种选择性很高的合成路线。

中间体羟基化合物的合成方法见克百威。也有文献报道，由环己酮和异丁醛出发，经过叉醇醛缩合、氯化反应、芳环化反应、水解反应、闭环反应五步合成。其特点是由非芳香族化合物合成，是一种选择性很高的合成路线。

MSDS（安全技术说明书）

丁硫克百威溶液MSDS英文版

常见问题