头孢曲松
别名 / 同义词: 头孢三嗪噻肟、三嗪噻肟头孢菌素、氨噻三嗪头孢菌素、头孢氨噻三嗪、(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨乙酰]氨基]-3-[(2-甲基-5,6-二氧代-1H-1,2,4-三嗪-3-基)硫甲基]-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
头孢曲松（CAS 73384-59-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H18N8O7S3，分子量为 554.580 g/mol。又称 头孢三嗪噻肟、三嗪噻肟头孢菌素、氨噻三嗪头孢菌素。主要理化性质包括熔点 155 °C、密度 2.0±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 73384-59-5
- 晶世纪编号
- J-47460-1
- 分子式
- C18H18N8O7S3
- 分子量
- 554.580 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 熔点 | 155 °C |
|---|---|
| 密度 | 2.0±0.1 g/cm3 |
| 精确质量 | 554.046082 |
| 其他信息 | 293.80000 |
| LogP | -0.77 |
| 折射率 | 1.889 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：127.41 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：288.5 3、 等张比容（90.2K）：884.6 4、 表面张力（dyne/cm）：88.2 5、 极化率（10-24cm3）：50.51 |
| 更多 | 1.性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭。有引湿性。 2.熔点（ºC）：155 3.溶解性：易溶于水微溶于甲醇，不溶于乙醇。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Ceftriaxone是抗生素,能结合PBPs。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 研究领域 >> 感染 |
| 参考文献 | [1]. Lee, S.G., et al., Mechanism of ceftriaxone induction of excitatory amino acid transporter-2 expression and glutamate uptake in primary human astrocytes. J Biol Chem, 2008. 283(19): p. 13116-23. |
毒性与生态
头孢曲松毒理学数据:
雄、雌小鼠，雄、雌大鼠静脉注射LD50(mg/kg):3000,2800,2175,2175;经口全部>10000;皮下注射全部
>5000.
制备 / 合成方法
方法1：以甲基肼盐酸盐为原料，与硫氰酸钾反应得甲基氨基硫脲，再与草酸二甲酯环合制得三嗪环。然后与7-ACA缩合制成7-氨基头孢三嗪(简称7-ACT)，再和用氯乙酰氯保护氨基的氨噻肟侧链缩合，最后脱掉保护基得头孢曲{l潮。该路线在上保护基、脱保护基时操作难度大，产品的收率和质量均不易控制，工业生产难度大。
方法2：条件温和，收率较高，均在80%以上，能够进行工业化生产。以7-ACA为原料，先和三嗪环缩合成7-ACT，然后和氨噻肟活性酯(含磷活性酯或巯基杂环活性酯)缩合形成头孢三嗪。使用含磷活性酯时，必须先用单三甲基乙酰胺或双甲基硅脲等硅烷化试剂把7一√吣汀上的羧基和羟基保护起来，操作要烦琐些，此外它的缩合产物是头孢三嗪酸，须再经成盐反应方能成为头孢三嗪双钠盐。而用巯基杂环活性酯时，不需预先保护羧基，且缩合产物一步成盐，更方便、先进。
其侧链三嗪环衍生物可用水合肼和苯甲醛作用，得到的Schiff’s碱和硫酸二甲酯反应，生成N-甲基肼硫酸盐，和硫氰化钾反应生成N-甲基-N-氨基硫脲，和草酸二甲酯作用环合，最后酸化即得到所需的三嗪环衍生物。
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 3003201700 |
|---|
常见问题
头孢曲松 的 CAS 号是多少？
头孢曲松 的 CAS 号是 73384-59-5。
头孢曲松 的分子式和分子量是什么？
头孢曲松 的分子式为 C18H18N8O7S3，分子量为 554.580 g/mol。
头孢曲松 的上游和下游产品有哪些？
头孢曲松 的上游产品: 三嗪环；下游产品: 头孢曲松钠。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “头孢曲松 (CAS 73384-59-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-47460-1（访问日期：2026-10-24）。
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