交沙霉素
别名 / 同义词: 角沙霉素
交沙霉素（CAS 16846-24-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C42H69NO15，分子量为 827.995 g/mol。又称 角沙霉素。主要理化性质包括熔点 131.5℃、沸点 877.8±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 484.7±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 16846-24-5
- 晶世纪编号
- J-46555-5
- 分子式
- C42H69NO15
- 分子量
- 827.995 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 熔点 | 131.5℃ |
|---|---|
| 沸点 | 877.8±65.0 °C at 760 mmHg |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 484.7±34.3 °C |
| 精确质量 | 827.466736 |
| 其他信息 | 206.05000 |
| LogP | 3.88 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.535 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：212.98 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：684.5 3、 等张比容（90.2K）：1827.6 4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：50.8 5、 极化率（0.5 10 -24 cm 3 ）：84.43 |
| 计算化学 | 1、疏水参数计算参考值（XlogP）:2.9 2、氢键供体数量：3 3、氢键受体数量：16 4、可旋转化学键数量:14 5、互变异构体数量：2 6、拓扑分子极性表面积（T6PSA）:206 7、重原子数量：58 8、表面电荷：0 9、复杂度:1390 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：16 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：2 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1.性状：未确定 2.密度（g/mL,25/4℃）：1.133g/mLat 25°C(lit.) 3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4.熔点（ºC）：未确定 5.沸点（ºC,常压）：151-152°C762mm Hg(lit.) 6.沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7.折射率：n 20/D 1.528(lit.) 8.闪点（ºC）：110°F 9.比旋光度（º）：未确定 10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13.燃烧热（KJ/mol）：未确定 14.临界温度（ºC）：未确定 15.临界压力（KPa）：未确定 16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17.爆炸上限（%,V/V）：未确定 18.爆炸下限（%,V/V）：未确定 19.溶解性：未确定 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Josamycin (EN-141) 是一种大环内酯类抗生素,对多种病原体, 比如细菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 Josamycin (EN-141) 对核糖体的解离常数 Kd 为 5.5 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 研究领域 >> 感染 |
| 靶点 | Kd: 5.5 nM (ribosome)[1] |
| 体外研究 | 研究表明,对于交沙霉素,核糖体的平均寿命为3小时,并且Josamycin与核糖体结合的解离常数为5.5nM。交沙霉素以氨基酸依赖性方式减慢新生肽的第一个肽键的形成,并完全抑制第二个或第三个肽键的形成,这取决于饱和药物浓度下的肽序列,全长蛋白质的合成完全关闭由Josamycin提供。在饱和药物浓度下,全长蛋白质的合成被Josamycin完全关闭[1]。 |
| 体内研究 | 口服给药后交沙霉素的血液和组织水平为兔子200mg/kg。组织水平通常远高于血液水平,并且在给药后3小时,当血液水平非常低时,组织水平相当高于给药后1小时的组织水平。服药一小时后,肺部水平是所有组织水平中最高的[2]。 |
| 激酶实验 | 在多晶缓冲液中制备交沙霉素，其含有5mM乙酸镁，5mM氯化铵，95mM氯化钾，0.5mM氯化钙，8mM腐胺，1mM亚精胺，5mM磷酸钾和1mM二硫赤藓糖醇。将不同浓度（2,3,4和6μM）的交沙霉素加入到初始化的核糖体中以开始培养。在每个培养时间将1体积的延伸混合物加入1体积的反应混合物中，并在10秒后淬灭反应。结合率由三肽形成核糖体的比例估算[1]。 |
| 动物实验 | 大鼠：将氚标记的交沙霉素（200mg / kg）口服给予大鼠。通过生物测定在1小时和3小时测定血液和组织水平[2]。小鼠：将氚标记的交沙霉素（200mg / kg）口服给予小鼠。通过生物测定在1小时和3小时测定血液和组织水平[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Lovmar M, et al. Kinetics of macrolide action: the Josamycin and erythromycin cases. J Biol Chem. 2004 Dec 17;279(51):53506-15. [2]. Osono T, et al. Pharmacokinetics of macrolides, lincosamides and streptogramins. J Antimicrob Chemother. 1985 Jul;16 Suppl A:151-66. |
毒性与生态
交沙霉素毒理学数据:
急性毒性：小鼠口经LD50：>7gm/kg；大鼠LD50：6400mg/kg
常见问题
交沙霉素 的 CAS 号是多少？
交沙霉素 的 CAS 号是 16846-24-5。
交沙霉素 的分子式和分子量是什么？
交沙霉素 的分子式为 C42H69NO15，分子量为 827.995 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “交沙霉素 (CAS 16846-24-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-46555-5（访问日期：2026-10-26）。
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