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(3-((3,4-二氯苄基)氨基)丙基)(二乙氧基甲基)膦酸

别名 / 同义词: 3-[(3,4-二氯苯基)甲基氨基]丙基-(二乙氧基甲基)次膦酸、CGP52432、CGP 52432、GABAB受体拮抗剂CGP52432

(3-((3,4-二氯苄基)氨基)丙基)(二乙氧基甲基)膦酸（CAS 139667-74-6）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C15H24Cl2NO4P，分子量为 384.23500 g/mol。又称 3-[(3,4-二氯苯基)甲基氨基]丙基-(二乙氧基甲基)次膦酸、CGP52432、CGP 52432。主要理化性质包括沸点 544.4ºC at 760mmHg、密度 1.258g/cm3、闪点 283.1ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
139667-74-6
晶世纪编号
J-46015-6
分子式
C15H24Cl2NO4P
分子量
384.23500 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点544.4ºC at 760mmHg
密度1.258g/cm3
闪点283.1ºC
精确质量383.08200
其他信息77.60000
LogP4.49100
蒸汽压1.1E-12mmHg at 25°C
折射率1.524
储存条件2-8℃
分子结构1、摩尔折射率：93.47 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：305.2 3、等张比容（90.2K）：787.6 4、表面张力（dyne/cm）：44.3 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10 -24 cm 3 ）：37.05 7、单一同位素质量：383.082 Da 8、标称质量：383 Da 9、平均质量：384.2351 Da
计算化学1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:11 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积67.8 7.重原子数量:23 8.表面电荷:0 9.复杂度:369 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,20℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC, KPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定

活性 / 生物活性

描述CGP52432 是一种 GABAB 受体拮抗剂,IC50 值为 85 nM。
相关类别信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体 研究领域 >> 神经疾病
靶点IC50: 85 nM (GABAB receptor)[1]
体外研究CGP52432是一种GABAB受体拮抗剂,IC50为85 nM,分别比调节生长抑素和谷氨酸溢出的受体低35倍和100倍[1]。
体内研究CGP52432(10,30 mg/kg)对高架十字迷宫的小鼠总手臂入口和总头蹲没有影响[2]。 CGP52432(100 nmol/kg,iv或1 nmol/kg,icv)在缺血期间消除GABA(50μmol/ kg,iv)对增强的肾交感神经活动(RSNA)的抑制作用,从而消除了肾脏保护作用。大鼠中的GABA [3]。
动物实验小鼠[2]使用两组独立的雄性幼崽进行研究。一组用R（+）巴氯芬HCl（2mg / kg）或载体（PBS）治疗。第二组用GABAB受体拮抗剂CGP52342（10,30mg / kg）或载体（PBS）处理。通过在涡旋和短暂超声处理中溶解在PBS中，每天新鲜制备用于注射的药物。选择R（+）巴氯芬和CGP52432的剂量以在成年小鼠中良好耐受。所有药物治疗均通过皮下注射给药，每日一次，从P14-28开始，体积为0.05 mL [2]。
参考文献[1]. Lanza M, et al. CGP 52432: a novel potent and selective GABAB autoreceptor antagonist in rat cerebral cortex. Eur J Pharmacol. 1993 Jun 24;237(2-3):191-5. [2]. Sweeney FF, et al. Activation but not blockade of GABAB receptors during early-life alters anxiety in adulthood in BALB/c mice. Neuropharmacology. 2014 Jun;81:303-10. [3]. Kobuchi S, et al. Mechanisms underlying the renoprotective effect of GABA against ischaemia/reperfusion-induced renal injury in rats. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2015 Mar;42(3):278-86.

常见问题

(3-((3,4-二氯苄基)氨基)丙基)(二乙氧基甲基)膦酸 的 CAS 号是多少？

(3-((3,4-二氯苄基)氨基)丙基)(二乙氧基甲基)膦酸 的 CAS 号是 139667-74-6。

(3-((3,4-二氯苄基)氨基)丙基)(二乙氧基甲基)膦酸 的分子式和分子量是什么？

(3-((3,4-二氯苄基)氨基)丙基)(二乙氧基甲基)膦酸 的分子式为 C15H24Cl2NO4P，分子量为 384.23500 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “(3-((3,4-二氯苄基)氨基)丙基)(二乙氧基甲基)膦酸 (CAS 139667-74-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-46015-6（访问日期：2026-10-26）。

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