.mol.sdf

6-氯褪黑激素

别名 / 同义词: 6-氯褪黑素、N-乙酰基-6-氯-5-甲氧基色胺、化合物 T22530、褪黑素杂质8

6-氯褪黑激素(CAS 63762-74-3)是晶世纪化学品数据库收录的卤代烃。分子式为 C13H15ClN2O2,分子量为 266.72300 g/mol。又称 6-氯褪黑素、N-乙酰基-6-氯-5-甲氧基色胺、化合物 T22530。主要理化性质包括沸点 536.7ºC at 760 mmHg、密度 1.272g/cm3、闪点 278.4ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
63762-74-3
晶世纪编号
J-46012-3
分子式
C13H15ClN2O2
分子量
266.72300 g/mol
分类
卤代烃
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点536.7ºC at 760 mmHg
密度1.272g/cm3
闪点278.4ºC
精确质量266.08200
其他信息54.12000
LogP2.89940
折射率1.608
储存条件存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。 2-8 ºC保存。
稳定性远离氧化物。
分子结构1、 摩尔折射率:72.54 2、 摩尔体积(m 3 /mol):209.5 3、 等张比容(90.2K):552.4 4、 表面张力(dyne/cm):48.2 5、 极化率(10 -24 cm 3 ):28.75
计算化学1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.2 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积54.1 7.重原子数量:18 8.表面电荷:0 9.复杂度:301 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多1. 性状:固体。 2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 。

活性 / 生物活性

描述6-氯褪黑素是一种有效的褪黑素受体激动剂,具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-氯褪黑素竞争[3H]-褪黑素和2-[125I]-碘美拉托宁与MT1受体的结合(pKi分别为8.9和9.1)。6-氯褪黑素竞争[3H]-褪黑素与MT2受体的结合(pKi=9.77)[1][2]。
相关类别信号通路 >> 神经信号通路 >> 褪黑激素受体 研究领域 >> 内分泌 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 褪黑激素受体
靶点MT1:8.9 (pKi) MT2:9.1 (pKi)
体外研究6-氯褪黑素在人血小板中竞争[3H]-褪黑素结合位点(Ki=11.4nm)[3]。6-氯褪黑素(10pm,1nm,100nm,10μM;72小时)以剂量依赖性的方式抑制forskolin刺激的JEG-3和BeWo细胞中的hCGβ分泌,但对基础人类绒毛膜促性腺激素(hCGβ)水平没有影响[4]。
体内研究相移后第二天注射褪黑素激动剂6-氯褪黑素(0.5 mg/kg)的大鼠与对照组相比,6-硫氧基褪黑素的排泄率明显较高[5]。
参考文献[1]. Browning C, et al. Pharmacological characterization of human recombinant melatonin mt(1) and MT(2) receptors. Br J Pharmacol. 2000;129(5):877-886. [2]. Clemens JA, et al. Inhibition of luteinizing hormone release and ovulation by 6-chloro- and 6-fluoromelatonin. Neuroendocrinology. 1980;30(2):83-87. [3]. Vacas MI, et al. Binding sites for [3H]-melatonin in human platelets. J Pineal Res. 1992;13(2):60-65. [4]. Lanoix D, et al. Expression of melatoninergic receptors in human placental choriocarcinoma cell lines. Hum Reprod. 2006;21(8):1981-1989. [5]. Kennaway DJ, et al. A melatonin agonist and N-acetyl-N2-formyl-5-methoxykynurenamine accelerate the reentrainment of the melatonin rhythm following a phase advance of the light-dark cycle. Brain Res. 1989;495(2):349-354.

毒性与生态

海关 / 贸易信息

海关编码2933990090
中文概述2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

6-氯褪黑激素 的 CAS 号是多少?

6-氯褪黑激素 的 CAS 号是 63762-74-3。

6-氯褪黑激素 的分子式和分子量是什么?

6-氯褪黑激素 的分子式为 C13H15ClN2O2,分子量为 266.72300 g/mol。

6-氯褪黑激素 的上游和下游产品有哪些?

6-氯褪黑激素 的上游产品: 2-氯-5-甲基苯酚、2-氯-5-甲基-4-硝基苯酚、2-氯-5-甲基-4-硝基苯甲醚。

数据来自公开化学品数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “6-氯褪黑激素 (CAS 63762-74-3)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-46012-3(访问日期:2026-10-22)。

数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。